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何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:优生优育,遗传咨询,产前诊断,获得产前诊断遗传咨询资格证;高危妊娠的管理;产后盆底康复,获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书;不孕不育,妇科内分泌(月经病)。

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这个无创DNA检查结果一般是正常的。

无创DNA检查是一种产前检测方法,主要是利用孕妇的外周血中的游离DNA片段进行测序,以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。而无创DNA检查的结果通常是指正常的,孕妇不用过于担心。如果检查结果显示低风险,一般说明胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险比较低,属于正常的情况。如果检查结果显示高风险,说明胎儿患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕套综合征的风险比较高,属于不正常的情况。

另外,建议在进行无创DNA检查前,孕妇需要注意避免进食过多食物,以免引起腹胀、腹痛等不适症状,影响检查结果。同时,孕妇在进行无创DNA检查时,需要注意保持良好的心态,避免过度紧张,以免影响检查结果。

2023-08-24 20:21

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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