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新生儿染色体异常有什么症状
补充说明：新生儿染色体异常有什么症状
2023-09-23 04:21
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新生儿染色体异常可能会出现皮肤异常、神经系统异常、消化系统异常、血液系统异常、生殖系统异常等症状。
1、皮肤异常
新生儿染色体异常可能会出现皮肤表面有白斑、红斑、斑丘疹等症状，同时还可能会伴随皮肤干燥、脱屑等现象。
2、神经系统异常
新生儿染色体异常可能会导致神经系统发育异常，从而出现运动障碍、语言障碍、智力低下等症状。
3、消化系统异常
新生儿染色体异常可能会导致消化系统异常，从而出现呕吐、腹胀、腹泻等症状。
4、血液系统异常
如果新生儿染色体异常，可能会导致血液系统异常，从而出现贫血、白细胞减少症、血小板减少症等疾病。
5、生殖系统异常
如果新生儿染色体异常，可能会导致生殖系统异常，从而出现隐睾、睾丸发育不全、尿道下裂等症状。
如果新生儿出现上述症状，建议家长及时带新生儿就医，以免延误病情。
2023-09-23 21:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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