发病时间：不清楚
进行性肌营养不良很多年了
补充说明：进行性肌营养不良很多年了
2023-08-01 12:13
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进行性肌营养不良很多年了，建议患者及时就医检查，并遵医嘱进行相关治疗。
进行性肌营养不良是一组原发性肌肉疾病，进行性肌肉萎缩、无力以及肌肉肥大为主要临床表现，是一种遗传性疾病，主要与基因突变有关，少数患者为散发病例。进行性肌营养不良多见于男孩，临床上主要表现为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍等，部分患者还会出现关节肿大、肝脏肿大等症状。进行性肌营养不良通常可在医生指导下使用药物进行治疗，常用的药物有、等，如果患者使用药物治疗的效果不佳，还可考虑进行手术治疗，例如骨骼肌切除术、胸腺切除术等。
进行性肌营养不良的患者在日常生活中需要注意休息，避免熬夜，同时还需适当进行运动，例如慢走、快走或者是打太极等，能够提高自身免疫力，增强抗病能力。另外，患者在饮食上还需注意避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒等，以免导致病情加重。
2023-08-02 01:32
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
