首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 新生儿胆道闭锁有没有误诊

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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

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新生儿胆道闭锁一般有误诊的可能性。

胆道闭锁是一种先天性的胆管发育畸形,是指肝脏和胆管在胚胎期中,由于发育障碍或者出现异常,导致胆管出现了闭锁,新生儿胆道闭锁可能是因为先天性胆管发育畸形、病毒感染、胆管炎症、胆管结石等原因导致。虽然胆道闭锁的症状与其他疾病有相似之处,比如黄疸、腹痛、腹部包块等,但也存在一定的差异性。如果在检查时选择的医院不正规,可能会导致检查结果不准确,出现误诊的情况。建议家长在给新生儿做检查时选择正规的医院,能够使检查结果更加准确,以免出现误诊的情况。

如果新生儿出现了胆道闭锁,可以在医生的指导下做经皮肝穿刺胆管造影术、肝门纤维块状肝切除术等手术治疗,术后需要注意护理,避免发生感染。如果出现了黄疸,可以在医生的指导下服用茵栀黄颗粒、黄疸茵陈颗粒等药物治疗。

2023-08-29 20:31

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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