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什么叫做神经管缺陷？
补充说明：什么叫做神经管缺陷？
a******W 2024-01-24 12:22
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
神经管缺陷是指由于神经管未完全闭合而导致的一组先天性畸形，包括脊柱裂、无脑儿等。
神经管缺陷是胚胎发育过程中，神经管未能正确闭合所导致的一种先天性疾病。神经管是在胚胎早期形成的，其主要作用是形成中枢神经系统的主要部分，如大脑和脊髓。当神经管未能完全闭合时，会导致神经组织暴露于外部环境，进而引发一系列的结构异常。神经管缺陷的症状取决于具体的类型，但通常包括背部隆起、皮肤凹陷、排尿障碍以及运动功能受限。此外还可能出现感觉减退、肌肉无力等症状。
针对神经管缺陷的诊断可能需要进行超声波检查以评估胎儿的脊柱结构，例如四维超声检查。必要时，医生也可能建议进行羊水穿刺或绒毛取样来分析胎儿DNA是否存在特定的遗传异常。神经管缺陷的治疗策略因具体病情而异，对于开放性脊柱裂可能涉及手术修复，而对于无脑儿则没有有效的治疗方法。新生儿护理和监测是关键，同时需考虑营养支持和预防继发感染。
孕妇在整个孕期应定期接受产前筛查与检查，特别是高风险人群，以早期发现并干预神经管缺陷和其他潜在的问题。均衡饮食、补充叶酸以及避免接触有害物质也有助于降低风险。
2024-04-01 05:16
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
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