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儿童血友病能基因治疗吗

发病时间:不清楚

儿童血友病能基因治疗吗

补充说明:儿童血友病能基因治疗吗

2024-05-10 18:35

血友病 出血 出血性疾病

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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:呼吸相关疾病等

提问

儿童血友病通常可以进行基因治疗。
基因治疗是将正常或有功能的基因导入患者体内,以取代或补偿缺失或异常的基因,达到治疗目的的一种方法。血友病是由F8或F9基因突变导致凝血因子缺乏所致,通过基因治疗可使患者获得正常的凝血因子合成能力,从而改善症状。
对于轻度出血的患者,可能不需要频繁输注凝血因子,但需要密切监测病情变化。
由于血友病是一种遗传性出血性疾病,因此建议患儿避免剧烈运动以及参加可能导致受伤的活动,以减少出血风险。

2024-05-10 19:38

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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