妊娠合并遗传性球形红细胞增多症无法治愈，但可以通过药物治疗、输血等措施缓解症状。该疾病是由遗传基因突变引起的红细胞形态异常，导致其在脾脏中被过度破坏，寿命缩短，进而引发贫血。由于该病的遗传性质，无法通过常规手段改变基因状态，因此无法治愈。但是，通过药物治疗如叶酸、维生素B12等，以及输血，可以有效地控制病情，提高孕妇... [详细]

遗传性球形红细胞增多症的治疗措施包括红细胞输注、脾切除术、免疫抑制剂治疗等。1.红细胞输注当患者因贫血症状严重时，可定期输注洗涤过的红细胞以提高血红蛋白水平。输注红细胞可以迅速改善患者的血液携氧能力，缓解贫血引起的乏力、头晕等症状。适用于急性贫血发作或手术前需要纠正贫血状态的情况。2.脾切除术通过外科手术切除脾脏，通... [详细]

儿童遗传性球形红细胞增多症不能治愈。该疾病是由遗传因素引起的，不存在针对病因的治疗方法，因此无法治愈。但是可以通过药物治疗和生活方式调整来缓解症状，如遵医嘱使用叶酸、维生素E等营养支持治疗。如果患者出现溶血危象，则需要紧急输血或血浆置换。由于遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病，目前没有根治方法，因此患儿家属应关注... [详细]

儿童遗传性球形红细胞增多症通常比成人遗传性球形红细胞增多症更严重。因为儿童患者骨髓造血功能尚未完全成熟，无法有效代偿红细胞的破坏，容易导致贫血和其他并发症的发生。此外，由于免疫系统的不成熟，儿童患者更容易发生溶血性贫血，进一步加重病情。如果患者的症状轻微或无症状，则可能不需要治疗或只需要简单治疗，如补液或服用利尿剂等... [详细]

患有遗传性球形红细胞增多症的夫妇不建议生育。这是因为遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病，主要由红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力降低，易于破裂而溶血。这种疾病会增加胎儿溶血的风险，导致胎儿贫血、黄疸等严重后果，甚至可能导致胎儿死亡。因此，为了保护后代的健康，建议在生育前进行遗传咨询和基因检测，以评估风险并采取适当... [详细]

你好，根据您现在所描述的这种情况，属于先天性的一种遗传疾病，现在多考虑是一种免疫制剂和激素的联合应用治疗方法，骨髓移植现在并没有完全开展。建议您到专业的血液内科进行明确判断，要根据不同的分型来选择药物治疗的方式，平时要注意避免饮酒，劳累，熬夜，免疫力低下的情况。

遗传性球形红细胞增多症属于常染色体显性遗传病，外周血球形红细胞增多得名，是红细胞膜缺陷引发的溶血性贫血，可出现出血，溶血性黄疸，脾大，感染等症，脾切除可获得痊愈，做好术后护理，定期复查血常规。建议患者就诊血液科诊治，遵医嘱合理治疗，尽早康复。

你好，请在医生指导下对证做下检查，可以使用药物补中益气汤改善体质较好。

建议最好不要学习，如果学的话，也要有专人看管。

你好，遗传性球形红细胞增多症，是红细胞膜有先天性缺陷，特点是溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多。红细胞渗透脆性阳性。主要表现为贫血，多次发作性黄疸及脾脏肿大，脾切除是治疗贫血的最有效方法，脾切除后过度溶血停止，红细胞寿命即可接近正常。脾切除术后，最常见的并发症是血小板升高。必要时需要抗血小板抗凝治疗。

你好！遗传性球形红细胞增多症的主要原因是，红细胞膜的异常。红细胞渗透，脆性试验阳性。治疗，首选的是做脾切除。

高原上的人是很容易发生高原红细胞增多症的，建议及时去正规的医院治疗。你好高原红细胞增多症的症状主要有头晕，气短，乏力，记忆力减退，头痛，症状的轻重与血液引起的组织缺氧程度有关的。

遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性遗传病。由于红细胞膜的缺陷，红细胞膜的通透性增加，异常的钠泵使红细胞形态变得球形，容易被脾脏破坏。慢性溶血合并急性发作性溶血性贫血是常见的临床表现。慢性期没有有效的根治方法，不需要特殊治疗。大多数患者的血红蛋白含量超过每分升血液八克，不需要输血。

遗传性球形红细胞增多症不治疗可能会出现溶血性贫血、黄疸、脾肿大等症状。1、溶血性贫血遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性遗传病，如果不及时治疗，可能会导致溶血性贫血，出现头晕、乏力、面色苍白等症状。2、黄疸如果遗传性球形红细胞增多症的患者不及时治疗，可能会导致红细胞数量增多，使胆红素升高，出现皮肤发黄、巩膜发黄等... [详细]

针对你目前的情况，这个疾病是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20%～40%，少数可达到... [详细]