首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力症怎么确诊

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力症一般可以通过临床症状、相关检查进行确诊,建议患者积极配合医生进行治疗。

重症肌无力症是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者还可能会出现眼睑下垂、视物模糊、复视等症状,严重者还可能会出现呼吸困难、吞咽困难等症状。患者可以去正规的医院通过新斯的明试验、胸腺影像学检查、电生理检查等检查进行确诊。

确诊后患者可以在医生的指导下口服溴吡斯的明片、醋酸片等药物进行治疗,也可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、甲氨蝶呤片等药物进行治疗。如果患者病情比较严重,出现呼吸困难的情况,则需要通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式进行改善。

2022-01-14 16:28

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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