发病时间:不清楚
重症肌无力症怎么治
补充说明:重症肌无力症怎么治
a******W 2022-01-14 14:24
我要咨询
精选回答(1)
重症肌无力症的治疗可以采用抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.抗胆碱酯酶药物
抗胆碱酯酶药物通过抑制神经肌肉接头处乙酰胆碱的分解来增强神经肌肉传递功能,常用药包括新斯的明、吡啶斯的明等。这类药物能改善重症肌无力患者的临床症状,因为重症肌无力是由于自身抗体介导突触后膜乙酰胆碱受体损害所致。
2.免疫调节剂
免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等可通过口服或静脉注射使用,具体剂量和疗程需遵医嘱调整。这些药物具有免疫抑制作用,可减少自身抗体对神经肌肉接头部位乙酰胆碱受体的攻击和破坏,从而缓解重症肌无力的症状。
3.血浆置换
血浆置换是一种血液净化技术,在专业设备下将患者血液中的致病性免疫球蛋白清除掉,通常需要多次循环操作才能见效。该方法适合于急性发作期或有严重肌无力危象者,因为重症肌无力是由体内产生针对神经肌肉接头部位乙酰胆碱受体的自身抗体所导致的,而血浆置换能够迅速降低血液中的自身抗体水平。
4.胸腺切除术
胸腺切除术是在全身麻醉下由外科医生执行的一种手术,旨在移除异常活跃的胸腺组织。胸腺是免疫系统的一部分,某些类型的胸腺异常活动可能加剧重症肌无力的症状,因此切除它可能是有益的。
重症肌无力患者应保持充足休息,避免过度劳累,以免加重症状。此外,重症肌无力患者还应注意营养均衡,避免食用可能导致病情加重的食物,如咖啡因和酒精。
2024-01-16 06:26
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。