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眼睛重症肌无力症能治好吗

发病时间:不清楚

眼睛重症肌无力症能治好吗

补充说明:眼睛重症肌无力症能治好吗

a******W 2022-03-01 18:22

眼睛 重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 瞳孔异常 眼睑下垂 醋酸泼尼松龙片 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼睛重症肌无力症不能被彻底治愈。
因为该疾病属于慢性自身免疫性疾病,主要是由机体产生针对神经肌肉接头部位的乙酰胆碱受体的自身抗体引起,这些自身抗体持续存在并对神经肌肉接头造成损伤,导致症状反复发作。目前尚无特效治疗方法,主要依靠药物来缓解症状,因此无法达到根治的目的。
除了上述提及的症状外,还可能包括瞳孔异常、眼睑下垂等现象。这可能是由于重症肌无力影响了眼外肌的正常功能所致。
治疗眼睛重症肌无力需遵循医嘱,在专业医师指导下使用溴吡斯的明片、醋酸龙片等药物以控制病情进展,减少复发频率。患者应保持充足休息,避免过度疲劳,以免加重症状。

2024-03-16 07:25

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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