首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 唐氏综合征> 什么是唐氏综合征患儿

精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

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唐氏综合征患儿是一种染色体疾病,又称为21-三体综合征,是由于胎儿体内多了一条21号染色体而导致的疾病。

唐氏综合征患儿通常会有智力落后、生长发育迟缓、特殊面容等症状,同时还可能伴有先天性心脏病、白血病等疾病。唐氏综合征患儿通常是在孕期产检时通过无创DNA检测、羊水穿刺等检查出来的,如果检查结果显示是高风险,说明胎儿可能患有唐氏综合征,需要进一步做羊水穿刺检查,以明确诊断。

唐氏综合征患儿通常无法治愈,只能通过日常调理、教育训练等方式进行改善,建议家长在孕期要定期产检,注意营养均衡,多吃富含维生素、蛋白质的食物,如牛奶、鸡蛋等,有利于胎儿的生长发育。

2022-03-03 16:23

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白血病 (血癌)

1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球,妨害骨髓的其他工作,这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。

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