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全身肌张力障碍治疗方法八个月
补充说明：全身肌张力障碍治疗方法八个月
a******W 2022-03-04 16:11
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
全身肌张力障碍可以通过行为疗法、物理疗法、肌肉放松训练、抗胆碱酯酶药物、肉毒素注射等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.行为疗法
通过认知重构、放松技巧等方式对患者进行心理干预，旨在改变其对症状的认知和应对方式。此方法有助于减轻因紧张情绪导致的肌肉过度收缩，从而缓解肌张力障碍的症状。
2.物理疗法
包括热敷、冷敷、按摩及被动运动等手段，在医师指导下定期开展。这些措施可促进血液循环、减少肌肉僵硬，并提高关节活动度；对于改善肢体功能有积极作用。
3.肌肉放松训练
由专业康复师指导患者进行一系列放松练习，如深呼吸法、渐进性肌肉松弛法等。目标是教会患者主动控制并降低身体各部位的紧张程度；长期坚持能有效预防和减轻肌张力增高现象。
4.抗胆碱酯酶药物
这类药物通过抑制乙酰胆碱酯酶活性来增强神经递质乙酰胆碱的作用，进而影响突触传递过程。适用于治疗帕金森病及其相关综合症所伴随的运动障碍问题。可改善患者的运动灵活性及日常生活自理能力。
5.肉毒素注射
将肉毒素制剂精准注入异常活跃的肌肉组织内部，通常每3-6个月需要再次注射。作用机制为暂时阻断神经信号传导至目标肌肉，减少不必要痉挛模式。适合处理局部性肌张力障碍。
在选择治疗方法时，应考虑个体差异以及可能出现的风险和副作用。例如，肉毒素注射可能引起短暂的肌肉无力，因此需密切监测并采取适当的安全措施。
2024-02-17 04:24
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肌张力障碍指主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍疾病。全身性肌张力障碍:指3个或是3个以上的头颈部、肢体、躯干肌肉群的肌张力障碍，如扭转痉孪。 肌张力障碍可分为全身性，局灶性或节段性等。 全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征，其特征是扭转性的不自主动作，造成持续的，往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代。表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位。全身性肌张力障碍往往具有遗传性，主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率，在先验病人的家系中有些看来“未得病”的成员往往是本病顿挫型的病例。在若干家族中，致病基因看来是定位于染色体9q。本病的病理解剖基础不明.。本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程，症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中。精神与思维功能通常保持正常。 患儿有引人注意的异常的体位扭曲姿势和不由自主的变换动作。体位扭转造成异常体位，包括颈部扭转朝后仰，双上肢扭转，朝后伸展，手部握物时痉挛过曲屈。变换多样，平卧时消失。睡眠后完全缓解。定位于基底节损害造成的骨骼肌促动肌和拮抗肌的不协调所致的肌张力障碍。表现为全身型肌张力障碍，又称扭转痉挛。 局灶性肌张力障碍只影响单一的身体部位。少见地，肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍，更为罕见地，可进而扩展为全身性肌张力障碍。具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征。
症状起因：肌张力障碍依据病因可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍疾病的病因迄今不明，认为可能与遗传有关，呈常染色体隐性遗传，或为常染色体显性遗传和性连锁遗传。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛大多由于DYT1基因突变所致，基因定位于常染色体9号长臂9q32-34区。环境因素如创伤或过劳等可诱发原发性肌张力障碍的基因携带者发病，如口-下颌肌张力障碍病可有面部或牙损伤史;一侧肢体的过劳也可诱发肌张力障碍，如书写痉挛、打字员痉挛、乐器演奏家和运动员肢体痉挛等。其病因可能危及随运动环路的重组或脊髓水平以上运动感觉联系改变导致基底节功能紊乱。继发性肌张力障碍是只累及纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变引起，如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球、黑质和红核色素变性、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化、甲状腺功能低下、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、药物(左旋多巴、酚噻嗪类、丁酰苯类、胃复安)诱发等。原发性扭转痉挛可见非特异性病理改变，包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性死亡，基底节脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异;痉挛性斜颈、书写痉挛、Meige综合征和职业性痉挛等肌张力障碍病理上无特异性改变。
常见检查： 肌张力
就诊科室：神经
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用于治疗各型癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作；失张力发作；混合型发作；部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
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