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血友病长大会自己好吗?

发病时间:不清楚

血友病长大会自己好吗?

补充说明:血友病长大会自己好吗?

a******W 2022-03-27 21:41

血友病 出血性疾病 凝血功能障碍 维生素K缺乏症 纤维蛋白原 出血倾向 出血

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病不会自愈。
血友病是由于先天性凝血因子缺乏引起的遗传性出血性疾病,与遗传有关,不存在自行恢复的可能性。
除了血友病外,还有其他可能引起凝血功能障碍的疾病,如维生素K缺乏症、纤维蛋白原减少等,这些疾病也可能导致出血倾向。因此,在排除了血友病后,仍需进一步检查以确定具体原因。
对于血友病患者,建议定期监测凝血功能,并在有出血时及时就医,避免剧烈运动和受伤,保持良好的生活习惯和健康的生活方式有助于控制病情。

2024-03-25 10:39

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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