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基因治疗艾滋病的最新
补充说明：基因治疗艾滋病的最新
a******W 2022-03-29 18:12
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医生回答(1)
姚良红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
基因编辑、CRISPR-Cas9技术、体细胞基因修复等基因治疗手段被用于探索治疗艾滋病。
1.基因编辑
基因编辑通过引入正常功能的HIV基因替代异常或缺失的基因，以纠正HIV感染引起的缺陷。适用于针对特定基因突变导致的HIV耐药性或病情进展加速的情况。
2.CRISPR-Cas9技术
CRISPR-Cas9技术利用酶切系统Cas9识别并切割目标DNA序列，在模板引导RNA的帮助下实现精准剪切。此技术可用于靶向删除、替换或插入特定基因片段，如HIV编码基因，以阻断病毒复制。
3.体细胞基因修复
体细胞基因修复涉及对受感染个体自身的免疫细胞进行基因改造，使其具备抵御HIV的能力。此方法适合改善因HIV感染导致机体免疫功能受损后的持续健康状况。
虽然基因治疗为艾滋病患者带来了新的希望，但需注意的是，任何新兴医疗技术都处于探索阶段，可能存在风险和不确定性。在考虑接受基因治疗时，应充分评估利弊，并遵循专业医生的指导。
2024-02-23 06:22
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更昔洛韦胶囊
本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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AIDS（艾滋）病人鸟分枝杆菌感染综合征，肺炎，慢性抗药性肺结核。
替比夫定片
1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。
