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地中海贫血是母系遗传吗
补充说明：地中海贫血是母系遗传吗
a******W 2022-04-02 19:20
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
地中海贫血通常是由于携带异常基因的母亲传给儿子，再通过儿子传给下一代而引起的。
地中海贫血属于一种遗传性血液系统疾病，与特定的遗传基因突变有关。这些基因位于X染色体上，因此主要通过母亲传递给儿子，再由儿子传递给下一代。由于男性只有一个X染色体，所以只有从母亲那里获得的X染色体上的基因才会影响到他们的后代。
地中海贫血也可能通过父亲的精子传给女儿，再通过女儿传给外孙一代。这是因为某些类型的地中海贫血基因可能存在于Y染色体或常染色体上。
需要注意的是，虽然地中海贫血通常是由母亲传给儿子的，但并不是所有情况下都是如此。在考虑是否有可能会遗传给孩子时，应综合考虑父母双方的家族史以及自身的基因检测结果。
2024-02-06 15:26
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
去铁酮片
本品适用于治疗β-地中海贫血及含铁血黄素沉积症，也可用于预防骨髓发育不良血色素沉着症。
