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重症肌无力是要终身吃药吗?

发病时间:不清楚

补充说明:重症肌无力是要终身吃药吗?

2021-11-25 16:04

重症肌无力 神经 肌肉 眼睑下垂 眼球运动障碍 吞咽困难

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徐小皓 主治医师 佳木斯市中心医院 三甲

擅长:脑梗死,脑出血,蛛网膜下腔出血,格林巴利综合征,脑炎,脑膜炎,脊髓炎,周期性瘫痪等等疾病治疗

提问

重症肌无力,是由于神经肌肉间传递障碍,而影响肌肉收缩结合功能的慢性疾病,多数病人有胸腺异常改变,本病可发生于任何年龄,但多发生于儿童与青少年,女性多于男性。临床可表现为眼睑下垂,眼球运动障碍,吞咽困难,由于本病没有特效的治疗方法,所以应该用药物维持。

2021-11-25 16:04

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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