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第一胎没有问题,为什么第二胎会染色体异常
补充说明：第一胎没有问题,为什么第二胎会染色体异常
a******W 2022-04-22 18:21
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
第一胎没有问题,第二胎染色体异常可能是由于父母年龄较大、遗传物质突变、环境因素影响、染色体平衡易位或基因畸变导致的。染色体异常可能引起多种疾病，建议进行产前诊断以评估胎儿健康。
1.父母年龄较大
随着父母年龄的增长，生殖细胞中的DNA复制过程可能会发生错误，导致染色体异常。这些异常可能包括染色体缺失、重复或其他结构改变。因此，在计划怀孕时，建议对父母进行全面的生育评估，包括年龄、家族史和个人健康状况等。
2.遗传物质突变
如果父母本身携带某种遗传病致病基因，则有可能通过遗传方式传递给子女，从而引起染色体异常的情况。针对这种情况，可以考虑进行产前诊断或者胚胎植入前遗传学筛查等相关技术手段来降低风险。
3.环境因素影响
妊娠期间接触放射性物质、化学毒物等不良环境因素可能导致染色体畸变，进而影响胎儿发育。为了减少此类风险，应尽量避免暴露于已知有害物质中，并采取适当的防护措施如佩戴口罩和手套等。
4.染色体平衡易位
染色体平衡易位是指两条染色体之间发生交换，但总体上仍然保持了染色体长度的相对平衡。这种情况下，父母可能不会表现出任何症状，但在繁殖后代时会导致染色体异常。对于平衡易位携带者，可以通过遗传咨询和染色体分析来评估其生育风险，并考虑使用无创产前检测或羊水穿刺等技术进行产前诊断。
5.基因畸变
基因畸变指的是基因序列发生了变异或改变，这可能是由于突变、染色体异常等原因引起的。针对基因畸变，可以考虑采用基因测序技术对相关基因进行检测，以了解具体情况并制定相应管理方案。
建议定期进行孕期检查，包括超声波检查和血液生化指标监测，以及遵循医生指导进行必要的遗传咨询和风险评估。必要时，可考虑进行绒毛取样或羊水穿刺等产前诊断方法，以进一步确定胎儿是否存在染色体异常。
2024-01-29 01:48
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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