首页> 传染病科> 肝病科> 小三阳> 小三阳生孩子注意事项

精选回答(1)

朱广清 冠县人民医院

擅长:儿科、内科

提问

小三阳怀孕注意事项一,如果患者乙肝小三阳正处于活动阶段,检查肝功异常,自觉疲乏,食欲不振,腹胀等,这时应该避免怀孕.因为这一阶段为肝脏炎症活动阶段,如果此阶段怀孕,会使身体负担加大,肝脏要完成更多的工作,肝炎不易恢复,反而容易导致重型肝炎,危及孕妇生命.另外,对于胎儿的发育生长也不利.



  小三阳怀孕注意事项二,活动期的乙肝小三阳患者,应该首先接受正规的治疗,包括抗病毒和免疫调节治疗等.待肝功恢复正常,病毒复制指标转阴或复制能力降低时再怀孕,这样对于母子均有利.如果B超检查发现肝炎已经发展到肝硬化程度,最好不要怀孕.对于活动性肝炎患者经治疗后,病情稳定,肝功正常半年以上,怀孕较为安全.





  小三阳怀孕注意事项三,孕期除常规产前检查外,还要监测肝功,产科情况允许,要复查肝胆脾B超.发生不适情况及时就诊,积极进行各项检查,明确诊断.如果确定肝功能异常,或黄疸,B超提示明显异常情况,要积极处理.



  小三阳怀孕注意事项四,乙肝小三阳孕妇可从怀孕7个月起,每月打1支乙肝高效免疫球蛋白. 胎儿出生后,24小时内立即打1支乙肝高效免疫球蛋白,在1~2周后打第一支乙肝疫苗,以后则1,6月间期顺延,保护率可高达97.13%,效果较好.



  专家建议:小三阳应先治疗后孕育



  专家建议乙肝小三阳怀孕前最好先到正规医院接受乙肝治疗,将病情稳定,以确保幼儿安全.武警吉林省总队医院采用的“抗HBV-DC生物免疫疗法”是国内权威肝病研究机构--中国肝病生物免疫治疗中心推荐的权威技术,符合国际上小三阳防治的指导原则,达到了小三阳治疗的国际化标准,被肝病学界喻为当前最具应用前景的小三阳诊疗技术.



  “抗HBV-DC生物免疫疗法”疗法打破了小三阳传统的治疗模式,采用查,治,评三位一体的科学治疗技术体系.通过高通量HBV基因突变体系确定小三阳患者的患病状态,使用DC细胞技术治疗,激活对人体免疫有巨大作用的树突状细胞(DC),有效打破病毒的免疫耐受,激发DC细胞免疫应答,抑制病毒复制,并促进e抗原/抗体的血清学转换,从而达康复治疗的目的.并用可视化的HBV生物芯片疗效评估体系对小三阳患者的治疗效果进行全面评估.这种治疗具有高度的特异性,即针对小三阳患者自身所感染病毒的类型及个体HBV基因分析,实现了个体化治疗,靶向清除而不损伤正常肝细胞.

2010-04-28 14:24

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医生回答(5)

丁祥云 副主任医师 上海新科医院

擅长:对乙肝、大三阳、小三阳、丙肝、脂肪肝、肝硬化、肝纤维化等各种肝病的治疗都有显著疗效

提问

"你好!
肝病病因:提起乙肝疾病肯定有很多人都很畏惧,因为这个疾病的确是给患者和家庭带来非常大的影响,这个疾病具有传染性,而且治疗难度大,所以我们要想更好的治疗这个疾病,就应该多了解导致这个疾病产生的原因。
注意事项:1,患了肝炎后肝病药物当被一系治疗肝病的药物是很必须的,但是种类不宜过多,种类过多的话,加上长期服用,会引起副作用,比如过多的补充维生素的话会事与愿违。2,脂肪肝患者在日子起居、个人卫生等方面都应加倍当心, 脂肪肝患者要依据气候改变随时增减衣裳,脂肪肝患者更要防止伤风和各种感染。杰出的日子习惯与脂肪肝患者身体的安康有着直接的联系。3,乙肝病人还可以欣赏音乐。音乐具有镇静作用,可以克服孤独,自卑的心情,帮助乙肝病人恢复对生活的希望。"

2014-09-23 16:22

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陈经建 主任医师 上海新科医院

擅长:擅长采取中西医结合双重诊治疗法治疗急慢性肝炎、病毒性肝炎(特别是乙肝、丙肝)

提问

"
您好,可以跟我说详情情况。 病因:大概有一半乙肝小三阳患者起病隐匿,大致上不出现乙肝小三阳症状。介绍:最严重的是乙肝病毒DNA高水平复制(PCR检测>107),肝功能不正常,称为“e抗原阴性的慢性乙肝”。
建议:若身体有明显症状,如食欲不振,腹胀,乏力,肝区不适等,需要及时治疗,"

2014-08-02 14:45

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李奕欢 主治医师 首都医科大学附属北京中医医院

擅长:全科

提问

您好,乙肝小三阳患者也是可以生小孩的,只要在孕期做好相关防御措施,一般是不会传染给宝宝的。怀孕7.8.9月份打免疫球蛋白,可降低宫内感染。在孩子出生后24小时内,在不同部位给孩子接种乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗。如果体内病毒量高的话最好不要给宝宝母乳喂养。同时乙肝患者生完孩子后也要根据自身病情积极治疗。

2016-02-27 22:57

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姚隆华 主治医师 武汉市中心医院

擅长:全科

提问

你好,现在的医学水平是无法彻底治愈小三阳的,但是凭借平时生活中的注意,可以把疾病淡化。对于乙肝小三阳,在平时的生活中要注意做好下面的养肝护肝工作: 一、奶、蛋、鱼、瘦肉、豆制品等优质蛋白质食品,在每日膳食中应轮换供应。 二、可适当选用葡萄糖、蔗糖、蜂蜜、果汁等易于消化的单双糖类,以增加肝糖原储备。 三、酵母含丰富B族维生素,应注意供应。 四、忌酒精和一切辛辣及刺激性食品。 五、避免油炸及干硬食品。 六、少吃或不吃含纤维较多的食品以及产气多的食品,如芹菜、韭菜、黄豆芽、红薯、干豆类、汽水、萝卜等。

2016-02-15 21:28

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刘新娟 主治医师 青岛市第五人民医院

擅长:全科

提问

你好,1、慢性HBV携带者多无症状,常处于免疫耐受期,除了为“大三阳”及病毒检测阳性,其它生长指标甚至病理指标均为正常,此期虽然不需要药物治疗,但需要定期检测和观察,及时发现疾病进展,对于携带者的研究也表明,有少部分携带者虽然肝功正常,但疾病仍然呈现进展过程,经过若干年之后,亦能进展为肝炎、肝硬化甚至肝癌,因此要定期复查,及时发现疾病进展,及时进行干预。
2、慢性乙型肝炎:根据病情可分为轻、中、重三种。
轻度:病情较轻,可反复出现乏力、头晕、食欲有所减退、厌油、尿黄、肝区不适、睡眠欠佳、肝稍大有轻触痛,可有轻度脾大。部分病例症状、体征缺如。肝功能指标仅1或2项轻度异常。

2016-02-11 10:34

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疾病百科

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脾大

脾大是重要的病理体征。在正常情况下一般摸不到脾脏,如仰卧位或侧卧位能摸到脾脏边缘应认为脾脏肿大。脾脏体积增大是脾脏疾病的主要表现。

  • 症状起因:一、发病原因脾脏肿大的病因分类可归纳为两大类:一类是感染性脾大;另一类是非感染性脾大。1.感染性(1)急性感染:见于病毒感染、立克次体感染、细菌感染、螺旋体感染、寄生虫感染。(2)慢性感染:见于慢性病毒性肝炎、慢性血吸虫病、慢性疟疾、黑热病、梅毒等。2.非感染性(1)淤血:见于肝硬化、慢性充血性右心衰竭、慢性缩窄性心包炎或大量心包积液、Budd-Chiari综合征,特发性非硬化性门脉高压症。(2)血液病:见于各种类型的急慢性白血病、红白血病、红血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病,特发性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、系统性组织肥大细胞病、脾功能亢进症。(3)结缔组织病:如系统性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、幼年类风湿性关节炎(Still病)、Felty病等。(4)组织细胞增生症:如勒-雪(Letterer-Siwe)氏病、黄脂瘤病(韩-薛-柯)综合征、嗜酸性肉芽肿。(5)脂质沉积症:如戈谢病(高雪病)、尼曼-匹克病。(6)脾脏肿瘤与脾囊肿:脾脏恶性肿瘤原发性者少见,转移至脾脏的恶性肿瘤也罕见,原发癌灶多位于消化道。脾脏囊肿罕见,分真性和假性囊肿。真性囊肿分为表皮囊肿、内皮囊肿(如淋巴管囊肿)和寄生虫性囊肿(如棘球蚴病)。假性囊肿分为出血性、血清性或炎症性等。二、发病机制引起脾脏肿大的病因众多,每种疾病引起脾大的机理亦不尽相同。有时一种病因而引起脾大的机理则可能是多种因素。其机理归纳为以下几个方面:1.细胞浸润细胞浸润引起的脾脏肿大见于各种炎性细胞浸润、嗜酸性粒细胞浸润、白血病细胞浸润,各种肿瘤细胞浸润。炎性细胞浸润多见于急性感染性疾病,往往还伴有脾脏明显充血。嗜酸性粒细胞浸润见于嗜酸性粒细胞增多症和部分脂质沉积症;各种白血病细胞浸润引起的脾脏肿大,以慢性粒细胞性白血病最明显、其次是慢性淋巴细胞性白血病;急性白血病中以淋巴细胞型较明显,其次是急性粒细胞性白血病和急性单核细胞性白血病。各种肿瘤细胞浸润、脾脏本身的恶性肿瘤少见,原发于淋巴系统、骨髓和肠道的恶性肿瘤可侵及脾脏。如:恶性淋巴瘤的淋巴瘤细胞发生脾浸润,其中以霍奇金病脾脏受累较多,约占50%,偶有单纯脾型霍奇金病,这种病可表现有巨脾;多发性骨髓瘤的骨髓癌细胞浸润;恶性组织细胞病的恶性组织细胞浸润;肠道恶性肿瘤转移至脾脏,均可因肿瘤细胞浸润而发生脾大。2.脾脏淤血脾脏是体内最大的贮血器官,各种原因造成的脾脏血液回流受阻,均可造成脾脏淤血性肿大。如:肝硬化门脉高压症、门脉及下腔静脉血栓形成、肿瘤栓子、先天或后天的血管畸形;各种原因引起的右心衰竭、缩窄性心包炎或心包大量积液均可致脾脏淤血而肿大。3.髓外造血脾脏是造血器官,在骨髓增殖性疾病时,脾脏又恢复其造血功能,出现不同程度的髓外造血导致脾脏肿大,尤以骨髓纤维化时髓外造血最明显,脾脏肿大也明显。4.组织细胞增生组织细胞增生症是由组织细胞异常增生,累及全身多个脏器,尤以肝脾、淋巴结、骨髓、皮肤、胸腺等处最突出,可表现明显的脾脏肿大。如:勒-雪症、韩-雪-柯症。慢性感染性疾病、黑热病、结缔组织病、Felty、Still病,类风湿性关节炎等可致脾脏组织细胞增生而发生脾脏肿大。5.纤维组织增生由于长期慢性淤血、慢性感染、细胞浸润等病因的长期慢性刺激,组织细胞异常增生致脾脏纤维组织大量增生而使脾脏肿大、变硬。6.脂质代谢障碍由于脂类代谢酶缺乏或功能障碍,引起脂质代谢障碍,脂类在组织中沉积造成脾大。如:戈谢病为常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍病。是由于beta;-葡萄糖脑苷酶不能把葡萄糖脑苷脂转变成半乳糖脑苷脂,结果使组织细胞内大量脑苷脂贮积,其中的慢性型表现巨脾。尼曼-匹克病为脂质代谢障碍累及内脏器官的单核巨噬细胞组织。这种病可能是由于神经磷脂酶缺乏,以致使神经磷脂贮积于肝脾及神经系统的巨噬细胞内,致脾脏明显增大。7.脾脏本身的肿瘤及囊性扩张脾脏本身肿瘤及囊性扩张均较少见,有原发性脾脏恶性淋巴瘤的报道。囊性扩张见于皮样囊肿、淋巴管囊肿及寄生虫囊肿(包囊虫病)。假性囊肿如:疟疾、血吸虫病等可因出血、炎症、血清性等原因引起。

  • 可能疾病:肥气  Rh血型不合溶血病  不稳定血红蛋白病  血红蛋白C病  蚕豆病  

  • 常见检查: 腹水检查  红细胞膜磷脂  脾显象  脾脏触诊  

  • 就诊科室:普外科

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