老年人运动神经元病

发病时间:不清楚

最近一段时间我的爷爷一直感觉自己的身体不是很好,有很多的时候都是不愿出门找老伙伴玩的,以前的爷爷可不是这样的,去医院看看大夫说是老年人运动神经元的疾病,那这是什么?

0**0 2014-07-26 22:56 投诉

运动神经元病 呼吸衰竭 构音障碍 无力 窒息 呼吸困难 肌束震颤 抽筋 肌肉萎缩 吞咽困难 胆碱酯酶 肌肉 气管 神经 手指 眼球

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林筱婕 医师 商洛市江宏医院

擅长:全科

提问

对症治疗 对有吞咽困难者要鼻饲饮食;可用抗胆碱酯酶抑制剂(如新斯的明),可获得暂时疗效,对肌肉萎缩者可用肌生注射液。对有呼吸困难者可行人工辅助呼吸,气管切开,避免窒息死亡。

2014-07-26 22:56

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张晓晓 医师 黄石市康诺医院

擅长:全科

提问

对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展,逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感(即肌束震颤)、抽筋,并扩展至全身其他肌肉,进入病程后期,除眼球活动外,全身各运动系统均受累,累及呼吸肌,并发呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。

2014-07-26 22:56

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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