发病时间：不清楚
遗传病隐性基因
补充说明：遗传病隐性基因
a******W 2014-08-26 10:25
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精选回答(2)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
遗传病隐性基因是指隐性基因，隐性基因是遗传病的致病基因，是指在遗传过程中，由于遗传物质的改变而引起的疾病，常见的遗传病有红绿色盲、血友病、色盲、遗传性高血压等。
隐性基因是通过基因检测，在基因水平上通过遗传物质的改变，来确定疾病的致病基因，常见的遗传病有红绿色盲、血友病、色盲、遗传性高血压等。如果在遗传病检测时，发现了致病基因，患者可以通过婚前检查、产前检查等，来预防遗传病的发生。
如果患者出现隐性基因，可能会出现眼部畸形、智力低下、身材矮小等症状，严重时还可能会出现精神异常。因此，建议患者及时去医院进行检查，并在医生的指导下进行针对性治疗。在日常生活中，患者要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当吃一点富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶、鱼肉等，有利于补充机体内所需要的营养成分。
2019-01-18 09:27
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张卫平 副主任医师 侯马安定医院
擅长：糖尿病，冠心病，高血压病，慢性阻塞性肺疾病，慢性肺源性心脏病，支气管哮喘，肺炎，脑梗死，脑出血，胃溃疡，十二指肠溃疡，慢性胃炎
提问
你好，根据你提供的信息，遗传病，一般来说不会因为基因的隐性产生，但是，近亲结婚有可能导致疾病的表现出来。建议和指导，近亲结婚导致，遗传性疾病的几率相对比较大，但是，不一定就一定有疾病。需要看具体的情况。隐性的遗传病基因，相对来说在近亲当中容易表现出来。所以容易出现遗传性的疾病，只是几率相对高一些。但是不一定表现出来。
2018-09-15 09:02
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医生回答(2)
郑越 主治医师 三甲
提问
遗传病隐性基因可以考虑通过基因治疗、靶向药物治疗、干细胞移植、营养支持治疗、基因修饰技术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。
1.基因治疗
基因治疗是将健康的外源基因导入患者体内，替代或者补偿缺失、异常的功能基因，从而达到治疗目的的一种方法。由于患者的致病基因属于隐性基因，因此无法表达出正常功能，导致出现一系列临床表现。通过基因治疗可使患者获得正常的基因，使其恢复正常的生理功能。
2.靶向药物治疗
靶向药物治疗是指利用特定的分子靶点来设计和开发药物，选择性地作用于肿瘤细胞上的蛋白激酶或其他信号通路分子，阻断其活性，抑制肿瘤生长和扩散。隐性基因突变可能导致某些关键蛋白激酶过度激活，促进肿瘤发生和发展。通过靶向这些蛋白激酶的抑制剂，可以有效地控制肿瘤进展。
3.干细胞移植
干细胞移植涉及从捐献者处获取健康个体的干细胞并将其注入患者体内，旨在替换受损或异常细胞。隐性基因可能通过编码蛋白质的基因突变而引起多种疾病。干细胞移植提供了一种潜在的方法来替换携带异常基因的细胞，减少相关疾病的表型效应。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供适当的营养补充剂和调整饮食结构，以满足患者特殊需要。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能及修复受损组织器官。针对遗传性疾病而言，优化营养成分可能具有一定的辅助作用。
5.基因修饰技术
基因修饰技术包括CRISPR-Cas9系统、TALENs和ZFNs等工具，用于精确修改目标DNA序列。CRISPR-Cas9系统可用于插入、删除或替换特定基因片段，对隐性基因进行纠正。此方法适合单基因遗传病且已知致病变异时使用。
建议定期进行家族史调查，特别是对于有家族遗传病史的人群，以便早期发现并采取预防措施。同时，应遵循医嘱进行生活方式干预，如合理膳食和适量运动，以降低遗传风险。
2024-01-24 04:08
举报苏棋 主治医师 三甲
提问
隐性遗传病的基因,一般不会发病的,只有近亲结婚等可以诱发这种疾病!色盲,血友病那些不是隐性基因,是由隐性基因造成的遗传病,人的任何一个性状都是由显性基因和隐性基因控制的.两种控制性状遗传的基因,一种叫显性基因,一种叫隐性基因.显性基因的力量比隐性基因要强,甚至能让隐性基因失去作用.显性基因和隐性基因在你身上是怎样起作用的呢?如果你从父母身上遗传了两个长睫毛的显性基因,你的睫毛就是长长的；如果你遗传了一个显性基因和一个隐性基因,就有可能是携带者了，这个还是要看环境因素的，你现在是健康的，那就不用担心了！
2014-08-26 10:26
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
多发人群：所有人群、以21～30岁最多
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
胶原蛋白维C片
改善皮肤水份
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
