首页> 内科> 神经内科> 脑瘫> 运动障碍> 遗传性舞蹈病治疗

医生回答(2)

于小伟 主治医师 三甲

提问

遗传性舞蹈病的治疗可以考虑美多芭-卡比巴肼-单胺氧化酶抑制剂联合疗法、氯硝西泮、硫必利、阿立哌唑、奥氮平等药物治疗。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医以调整治疗方案。
1.美多芭-卡比巴肼-单胺氧化酶抑制剂联合疗法
美多芭-卡比巴肼-单胺氧化酶抑制剂联合疗法通过增加纹状体内的多巴胺含量来缓解症状。患者需要遵医嘱定时服用上述药物。因为遗传性舞蹈病是由于基因突变导致神经递质多巴胺代谢障碍所致,而上述药物能够改善多巴胺的功能异常,所以能起到一定的作用。
2.氯硝西泮
氯硝西泮通常口服给药,起效时间因人而异,持续时间为6-8小时。剂量调整由医生根据病情确定。氯硝西泮可用于治疗舞蹈样动作,因为它具有中枢神经系统抑制作用,可减少肌肉不自主运动。适用于遗传性舞蹈病中出现的舞蹈样动作。
3.硫必利
硫必利一般口服给药,每日分次服用,需根据医嘱调整剂量。硫必利为抗精神病药物,其能阻断D2受体,降低大脑皮层、纹状体的活动,从而减轻舞蹈样动作。因此对于遗传性舞蹈病引起的舞蹈样动作有较好的效果。
4.阿立哌唑
阿立哌唑口服给药,起效时间个体差异较大,通常为数天至一周左右。剂量调整依据临床反应和副作用。阿立哌唑是一种抗精神病药物,能调节多巴胺受体功能,可能对遗传性舞蹈病的症状有一定改善作用。
5.奥氮平
奥氮平通常口服给药,起效时间及半衰期各异,需按医嘱定期调整剂量。奥氮平为抗精神病药,能稳定情绪,改善行为紊乱,故有助于控制遗传性舞蹈病患者的冲动行为及相关精神症状。
在使用这些药物之前,应先进行全面的身体检查,包括血液生化检测和基因检测,以排除潜在的相互作用和其他禁忌证。同时,患者家属应注意观察患者的用药反应和可能出现的不良反应,并及时向医生反馈,以便调整治疗方案。

2024-01-14 23:44

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李学庆 主治医师 三甲

提问

你好,这有可能是遗传性舞蹈病,早期症状常不明显,不易被发觉,表现为病儿比平时不安宁,容易激动,注意力分散,学习成绩退步,肢体动作笨拙,且不协调,书写字迹歪斜,手中所持物体经常失落和步态不稳等。这时父母或老师常可误认病儿有神经质或由顽皮所致。以后症状日益加重,过一定时日后出现舞蹈样动作;这是一种极快的、不规则的、跳动式和无意义的不自主运动。建议到正规医院去确诊。

2014-08-26 20:31

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