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血友病莱士
补充说明:血友病莱士
a******W 2014-08-30 10:10
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精选回答(1)
血友病莱士是一种遗传性凝血功能障碍疾病,由FVIII基因缺陷导致FVIII缺乏所致,通常表现为轻微出血倾向和自发出血。
血友病莱士是由于FVIII基因突变引起FVIII蛋白合成减少或功能异常,导致血液凝固障碍的一种遗传性疾病。FVIII在血液凝固过程中起到关键作用,其缺乏使得机体无法有效止血。患者可能经历轻微创伤后的长时间出血,如肌肉、关节或软组织损伤后持续流血不止。此外,还可能出现自发性出血的情况,特别是在儿童时期更为常见。
确诊血友病莱士通常需要进行凝血功能检测、FVIII活性测定以及基因分析等实验室检查。通过测量患者的凝血时间、活化部分凝血活酶时间和FVIII水平可以评估患者的凝血功能是否正常。血友病莱士的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注含有FVIII成分的凝血因子产品来补充患者体内缺失的凝血因子;预防性治疗则是指定期规律地给予患者一定剂量的凝血因子以维持其正常的凝血功能。
患者应避免剧烈运动,尤其是在受伤风险较高的情况下,以减少出血机会。同时保持良好的口腔卫生,避免牙龈出血,有助于降低出血风险。
2024-01-06 05:43
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医生回答(1)
血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康!
2014-08-30 10:10
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
黄葵胶囊
清利湿热,解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症,症见:浮肿、腰痛,蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。