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帕金森综合症是不是遗传病
补充说明:帕金森综合症是不是遗传病
a******W 2017-03-27 19:34
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医生回答(2)
帕金森综合征可能是遗传病。
帕金森综合征可能与遗传有关,因为某些基因突变可能导致神经细胞退行性病变。例如,α-突触核蛋白基因(SNCA)突变可引起神经原纤维缠结形成,进而引发运动障碍。此外,多个基因位点的多效性遗传模式也支持帕金森综合征的遗传性质。尽管如此,环境因素如毒物暴露或脑部外伤也可能导致该疾病的发生。因此,并非所有帕金森综合征都源于遗传。
帕金森综合征还可能与其他因素如年龄、环境、生活方式等有关。这些因素可能增加患帕金森的风险,但并不一定具有遗传性。
预防帕金森综合征需关注个体及其家族史,同时注意避免接触有毒物质,定期体检以早期发现潜在风险。若患者症状明显,建议及时就医,以便获得适当的治疗和管理。
2024-02-11 05:24
举报帕金森综合征,是发生于中年以上成人黑质和黑质纹状体通路变性疾病。APDA称年龄小于40岁便开始患病者为年轻的帕金森病患者。有的患者书写时,字越写越小,称为“小写症”。有些会出现语言困难,声音变小,音域变窄。吞咽困难,进食饮水时可出现呛咳。有的患者起身时全身不动,持续数秒至数十分钟,叫做“冻结发作”。帕金森不会缩短病人预期自然寿命。帕金森病最大危害在于病人生活质量下降,晚期生活不能自理,出现种种并发症,这些才是对寿命有影响的症状。
2017-03-27 19:38
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多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。