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遗传帕金森综合症
补充说明:遗传帕金森综合症
a******W 2014-08-26 14:51
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精选回答(1)
遗传帕金森综合症是由基因突变引起的神经退行性疾病,通常遵循家族遗传模式,具有一定的遗传风险。
遗传帕金森综合症是由于特定基因突变导致神经细胞内蛋白异常积累,影响多巴胺等神经递质的正常代谢与功能,从而引发运动障碍。该疾病可能引起震颤、肌肉僵硬、运动迟缓以及姿势平衡障碍等典型运动症状。除运动症状外,还可能出现嗅觉减退、睡眠障碍等非运动症状。
诊断遗传性帕金森综合征通常需要进行正电子发射断层扫描(PET)以评估大脑区域的多巴胺转运体活性,还可通过基因检测来确认是否存在特定致病基因。针对遗传性帕金森综合征的治疗主要是药物治疗,如左旋多巴制剂、金刚烷胺等,旨在改善运动症状。必要时可考虑深部脑刺激手术,但需谨慎评估风险与收益。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和过度饮酒,定期进行适当的体育锻炼,如太极或瑜伽,有助于延缓病情进展。
2024-02-17 05:15
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医生回答(1)
迄今为止,帕金森病的病因仍不清楚。目前的研究倾向于与年龄老化、遗传易感性和环境毒素的接触等综合因素有关。
1) 年龄老化:
2)环境因素:流行病学调查结果发现,帕金森病的患病率存在地区差异,所以人们怀疑环境中可能存在一些有毒的物质,损伤了大脑的神经元。
3)家族遗传性:医学家们在长期的实践中发现帕金森病似乎有家族聚集的倾向,有帕金森病患者的家族其亲属的发病率较正常人群高一些。
4)遗传易感性:尽管帕金森病的发生与老化和环境毒素有关,但是并非所有老年人或暴露与于同一环境的人,甚至同样吸食大量MPTP的人都会出现帕金森病。虽然帕金森病患者也有家族集聚现象,但至今也没有在散发的帕金森病患者中找到明确的致病基因,说明帕金森病的病因是多因素的。最好去正规医院去治疗.或去当地的三甲医院治疗
2014-08-26 14:51
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帕金森病(Parkinson'sdisease)又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症,多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体其它部分的震颤,身体失去柔软性,变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母帕金森,当时还不知道该病应归入哪一类疾病,称该病为震颤麻痹。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在65岁人群中,1%患有此病;在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。50%~80%的病例起病隐袭,首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。言语障碍是帕金森病患者常见症状。
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