发病时间：不清楚
表亲结婚生子后代遗传病几率有多大呢
补充说明：表亲结婚生子后代遗传病几率有多大呢
2018-10-22 19:21
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
通常情况下，表亲结婚生子后代遗传病的概率并不高，但也需要积极配合医生进行治疗。
该疾病通常是指一类具有遗传性质的疾病，主要是由于遗传物质发生改变，导致基因出现改变的情况。常见的主要有地中海贫血、血友病等，虽然遗传概率并不高，但如果双方或者其中一方患有该疾病，遗传的概率可能会比较高。如果在患有该疾病期间，建议患者及时前往正规医院的血液科，通过血常规检查、基因检测等检查来确诊，并在医生的指导下根据具体情况进行针对性的治疗。
患者在日常生活中要保持良好的心态，避免情绪过于激动或者焦虑，同时还要注意合理膳食，适当吃富含维生素、蛋白质等食物，比如苹果、鸡蛋、牛奶等，补充身体所需要的营养，有利于增强机体免疫力。同时，患者还要遵医嘱定期到医院进行复查，随时观察病情的恢复情况。
2023-07-26 03:21
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姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
提问
您好近亲结婚是指三代以内有共同血缘关系的异性之间的结婚，由于近亲戚的关系，家族中的基因有很大的相似率，并且对于那些隐性的染色体遗传疾病，或者显性的染色体遗传疾病，如果家族中有人有的话，那么它发病的几率就比普通的高很多。如果双方都是正常的，并且有鞋带隐性的致病基因的话，那么孩子发病率通常在25%以上。如果是染色体的显性遗传病，如果双亲都没有疾病的话，像这种孩子是不会患病的。
2018-10-22 19:33
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医生回答(1)
闵金华 主治医师 三甲
提问
您好，您好近亲结婚不一定百分之百的会导致患病，但是它的患病率比圆圆结婚的发病率要高，如果家族有遗传病的话，并且是近亲结婚，想生孩子的话建议在孕前做一个筛选，这样可以避免有遗传病的孩子的出生，也有可能能够生出正常的孩子。
2018-10-22 19:26
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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