首页> 儿科> 小儿内科> 伴性遗传病> 不完全显性伴性遗传病

精选回答(2)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

不完全显性伴性遗传病是指不完全显性X染色体遗传病。

不完全显性X染色体遗传病是指男性的X染色体上有一条或者几条显性的X染色体,但是这条染色体有时会发病,有时则会不发病,并且发病的几率比较低,所以称为不完全显性X染色体遗传病。不完全显性X染色体遗传病是一种比较少见的遗传病,在女性中比较常见,主要的临床表现是智力发育迟缓、身材矮小、生殖器发育不良等。

不完全显性X染色体遗传病目前尚无有效的治疗方法,患者可以在医生的指导下使用雄激素替代治疗、促进脑细胞发育的药物治疗,比如片、维生素B6片等,有利于病情的恢复。

2023-07-24 08:15

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

不完全显性也称为半显性,这种遗传方式是指杂合子的表型介于显性纯合子与隐性纯合子的表型之间,也就是说,在杂合子中,隐性基因的作用也有一定程度的表现,这种遗传方式叫做不完全显性遗传。
位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病,此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。

2019-04-12 08:48

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