发病时间：不清楚
多炤性运动神经元病？
补充说明：多炤性运动神经元病？
a******W 2019-04-15 07:40
运动神经元病 多灶性运动神经病 神经病 神经节苷脂 自身免疫性疾病
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精选回答(1)
舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
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多发性运动神经元病，是一种渐进的致命性疾病，该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。建议你的这个情况，应该积极的治疗比较好一些，必要的时候可以进行手术治疗。
2019-04-15 08:00
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医生回答(1)
孙卓林 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多灶性运动神经病病是一种慢性进行性下运动神经病，被认为是一种与抗神经节苷脂抗体相关的自身免疫性疾病。大多数临床表现为肢体萎缩和肌束震颤。感觉受累轻微，腱反射得以保留。节段性运动神经传导测量显示多灶性运动传导阻滞、血清抗体滴度增加和静脉注射有效免疫球蛋白。
2019-04-15 09:16
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
