发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩会有哪些不舒服？
补充说明：脊髓性肌萎缩会有哪些不舒服？
a******W 2019-04-25 20:40
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。婴儿型脊髓性肌萎缩在出生时或出生后的最初几个月即可发病，临床特征表现为对称性肌无力、肌张力降低、肌肉萎缩、舌肌萎缩及震颤、呼吸困难等。2.中间型脊髓性肌萎缩多于1岁内起病，多数病例表现为严重肌无力，下肢重于上肢，近端为主。多发性微小肌阵挛是主要表现。3.少年型脊髓性肌萎缩在儿童晚期或青春期出现症状，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，缓慢进展，渐累及下肢远端和上双肢。
2019-04-25 21:49
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