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多发性肌肉炎能自愈吗？
补充说明：多发性肌肉炎能自愈吗？
2021-05-17 19:10
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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
提问
多发性肌肉炎大部分是可以自愈的，但是有少部分患者可能无法治愈，需要根据具体情况进行综合分析。多发性肌肉炎是一种多发性骨骼肌肉系统的炎症性疾病，病因尚不明确，可能与病毒感染、免疫、遗传等因素有关。多发性肌肉炎大部分是可以自愈的，如果患者的症状比较轻，仅表现为肌肉疼痛、无力等症状，经过适当休息后，一般可以自愈。但是，如果患者的病情比较严重，出现了肌肉疼痛、肌肉无力、发热等症状，同时未能得到及时有效的治疗，可能会导致病情加重，这种情况可能无法自愈。此时患者可以在医生的指导下服用醋酸片、片等药物进行治疗。如果病情比较严重，药物治疗效果不佳，患者也可以积极配合医生，通过血浆置换进行治疗。
另外，在日常生活中，患者还要注意多休息，避免过度劳累。同时还要注意饮食健康，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，如西红柿、苹果、牛奶等，能够补充身体所需要的营养，有利于病情的恢复。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2022-09-21 18:59
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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