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唑吡坦与佐匹克隆区别
补充说明：唑吡坦与佐匹克隆区别
2020-05-15 19:09
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林勇强 主任医师 广东省人民医院 三甲
擅长：从事精神医学和医学心理学的临床工作近30年，具有丰富的临床经验，擅长于精神分裂症、情感性障碍、睡眠障碍的诊断、治疗和康复，以及学习困难、人际交往障碍、家庭问题、婚姻恋爱问题、工作压力等的心理咨询、行为矫正和心理治疗。
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唑吡坦与佐匹克隆区别通常是半衰期和不良反应等的差别。
唑吡坦和佐匹克隆均用于治疗失眠症状，1、唑吡坦的半衰期约为0.7至3.5小时，平均为2至4小时。一般服药2.8至14小时后，约94%的药物会从体内排出，因此经常可以用于睡眠障碍患者。佐匹克隆的半衰期约为1小时，服用4小时后，大约94%的药物会从体内排出，因此可以用于睡眠障碍患者，而不是睡眠维持障碍患者。2、服用这两种药物引起的不良反应也不同，唑吡坦可能有很高的梦游发生率，不仅在首次使用药物时，而且在使用一段时间后也可能发生梦游，因此用药时间不应超过4周。佐匹克隆可通过唾液排出，因此最常见的不良反应是口腔中的苦味或金属味。
建议无论服用何种药物，都需要在医生的指导下使用，以达到预期的治疗效果。不要自己滥用药物，这可能会造成危险。唑吡坦与佐匹克隆区别通常是半衰期和不良反应的差别。
2022-07-08 14:41
举报唑吡坦与佐匹克隆区别主要是主要半衰期不同，而且出现的不良反应也有所差别。
唑吡坦与佐匹克隆都是用来治疗失眠症状的，但是唑吡坦半衰期大概在0.7到3.5小时左右，平均为两点四小时，一般在服用药物2.8到14小时之后，大概有94%的药物将会从体内消除，所以经常会可以用在有入睡障碍的患者。而佐匹克隆半衰期大概是一小时，在服用四个小时之后，大约有94%的药物将会从体内消除，所以可以用于入睡障碍的患者，不用于睡眠维持障碍患者。其实就是服用这两者药物出现的不良反应也不同，唑吡坦可能会出现梦游症发生率比较高，不仅可能会在初次使用药物的时候出现，也可能会在使用一段时间药物后出现梦游的情况，所以用药的时间一般不要超过四周。佐匹克隆是可以经过唾液排泄的，所以最常见的不良反应是口腔出现苦味或者是金属味。
无论服用哪一种药物，一定要在医生的指导下来使用，才能够达到理想的治疗效果，自己不要滥用药物，可能会造成危险。
2020-05-15 20:50
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梦游症俗称“迷症”，是指睡眠中突然爬起来进行活动，而后又睡下，醒后对睡眠期间的活动一无所知。近年，夜游实验室的研究表明，夜惊与梦游症均为睡眠障碍，夜游症不是发生在梦中，而是发生在睡眠的第3-4期深睡阶段，此阶段集中于前半夜。故夜游症通常发生在入睡后的前2-3小时。梦游症多发生在小儿期(6～12岁)，可发生在儿童的任何时期，但以5～7岁为多见，持续数年，进入青春期后多能自行消失。在小儿期，偶有梦游症的比例为15%，频繁发生的比率为1%～6%。男多于女。同一家系内梦游症发生率高，这说明梦游症有一定遗传性。夜惊发作多发生在入睡后半小时之内，最迟不超过2小时。本病发作次数不一，可隔几天、几十天发作一次，偶可一夜发作数次。
症状起因：1.心理社会因素 部分儿童发生梦游症与心理社会因素相关。如日常生活规律紊乱，环境压力，焦虑不安及恐惧情绪;家庭关系不和，亲子关系欠佳，学习紧张及考试成绩不佳等与梦游症的发生有一定的关系。 2.睡眠过深 由于梦游症常常发生在睡眠的前1/3深睡期，故各种使睡眠加深的因素，如白天过度劳累、连续几天熬夜引起睡眠不足、睡前服用安眠药物等，均可诱发梦游症的发生。 3.遗传因素 家系调查表明梦游症的患者其家族中有阳性家族史的较多，且单卵双生子的同病率较双卵双生子的同病率高6倍之多，说明该病与遗传因素有一定的关系。 4.发育因素 因该病多发生于儿童期，且随着年龄的增长而逐渐停止，表明梦游症可能与大脑皮质的发育延迟有关。
可能疾病： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
常见检查：
就诊科室：心理、神经
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补肾温阳，强筋健骨。用于肾阳虚引起的腰膝酸软，头晕耳鸣，神疲乏力，失眠健忘。
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本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
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疏肝解郁，健脾安神。适用于轻、中度单相抑郁症属肝郁脾虚证者，症见情绪低落、兴趣下迟滞、入睡困难、早醒、多梦、紧张不安、急躁易怒、食少纳呆、胸闷、疲乏无力、多汗、疼痛、舌苔白或腻，脉弦或细。
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