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儿童重症肌无力症能治好吗

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力症能治好吗

补充说明:儿童重症肌无力症能治好吗

a******W 2021-07-15 22:11

重症肌无力 泼尼松 环磷酰胺 神经 肌肉 慢性病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

儿童重症肌无力症的治疗效果因人而异,通常取决于病情严重程度、及时性和有效性治疗措施。
儿童重症肌无力症的治疗目标是控制症状,提高生活质量,并防止并发症的发生。通过免疫调节药物如、环磷酰胺等进行治疗,可以减少免疫细胞对神经肌肉连接处的攻击,达到控制病情的目的。但该疾病为慢性病程,需要长期随访观察,以评估病情变化和治疗反应。
重症肌无力在儿童中的预后与成人有所不同,部分患儿可能随着年龄增长出现自愈现象,但也有可能会持续发展或复发。
在治疗儿童重症肌无力时,应考虑个体差异以及可能出现的风险,定期监测免疫抑制剂的副作用,确保患者的安全。

2024-02-08 06:30

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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