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儿童重症肌无力症能治好吗
补充说明:儿童重症肌无力症能治好吗
a******W 2021-07-15 22:11
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儿童重症肌无力症的治疗效果因人而异,通常取决于病情严重程度、及时性和有效性治疗措施。
儿童重症肌无力症的治疗目标是控制症状,提高生活质量,并防止并发症的发生。通过免疫调节药物如、环磷酰胺等进行治疗,可以减少免疫细胞对神经肌肉连接处的攻击,达到控制病情的目的。但该疾病为慢性病程,需要长期随访观察,以评估病情变化和治疗反应。
重症肌无力在儿童中的预后与成人有所不同,部分患儿可能随着年龄增长出现自愈现象,但也有可能会持续发展或复发。
在治疗儿童重症肌无力时,应考虑个体差异以及可能出现的风险,定期监测免疫抑制剂的副作用,确保患者的安全。
2024-02-08 06:30
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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