首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力是什么疾病的临床表现

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查继红 主治医师 三甲

擅长:全科

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重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,以眼外肌麻痹、肌无力、疲劳性肌肉无力、肌肉易疲劳、呼吸困难等临床表现为特征。由于重症肌无力可能危及生命,建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击,导致神经信号传导异常。眼外肌麻痹是由于支配眼球运动的肌肉受到影响。眼外肌麻痹涉及眼眶内的六条肌肉,包括上斜肌、下斜肌等,这些肌肉控制眼睛上下左右和注视正前方。
2.肌无力
重症肌无力患者体内产生抗乙酰胆碱受体抗体,影响神经递质乙酰胆碱的正常释放以及受体的作用,从而引发肌无力的症状。肌无力可发生在全身任何骨骼肌,但以眼外肌最常受累,表现为眼睑下垂、复视等症状。
3.疲劳性肌肉无力
重症肌无力患者的神经肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放量不足以引起有效的神经冲动,导致肌肉收缩乏力,在重复使用后会感到更明显的疲劳。疲劳性肌肉无力通常在持续活动一段时间后出现,休息后可缓解,常见于肢体近端肌肉。
4.肌肉易疲劳
重症肌无力时神经肌肉兴奋传递障碍,使肌肉极易疲劳,过度活动后会导致肌肉酸痛、无力。肌肉易疲劳可能会影响四肢近端肌肉,如肩带和骨盆带肌肉,导致这些区域的肌肉更容易感到疲乏。
5.呼吸困难
重症肌无力患者呼吸肌群受累,可能导致呼吸肌力下降,引起呼吸困难。呼吸困难可能伴随胸部紧迫感、咳嗽或需要用力呼吸来维持足够的氧气供应。
针对重症肌无力的症状,可以进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验等诊断。治疗措施主要包括口服胆碱酯酶抑制剂、静脉注射免疫球蛋白或血浆置换等方法。重症肌无力患者应避免长时间重复使用特定肌肉,以免加重症状,同时注意营养均衡,适当补充富含维生素的食物,如胡萝卜、菠菜等。

2024-01-14 17:07

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