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唐筛低风险,无创dna会高风险吗
补充说明：唐筛低风险,无创dna会高风险吗
2024-08-19 13:00
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周蓉 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：从事妇产科、辅助生殖科20余年，擅长生殖内分泌及不孕不育，试管婴儿，人工授精等的诊治，国家二级心理咨询师，结合心理学治疗不孕症人群。
提问
唐筛低风险并不意味着无创DNA检测一定也是低风险，两者是不同的筛查方法。
唐筛低风险表示孕妇的胎儿染色体异常风险较低，而无创DNA检测是通过分析孕妇血液中的胎儿DNA来评估染色体异常风险。由于两种检测方法的原理不同，因此低风险的唐筛结果并不能保证无创DNA检测结果也是低风险。无创DNA检测结果受多种因素影响，如孕妇年龄、孕期、遗传史等。如果孕妇存在高龄、家族遗传病史等情况，即使唐筛低风险，无创DNA检测也可能出现高风险结果。
对于有高龄或家族遗传病史的孕妇，建议在医生指导下进行进一步的产前诊断检查，如羊水穿刺或绒毛活检等。
2024-08-19 13:48
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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