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早期唐筛和nt一样吗
补充说明:早期唐筛和nt一样吗
a******W 2024-10-23 09:38
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早期唐筛和NT检查不一样,前者主要是针对一些常见的染色体疾病进行初步筛查,后者则是对胎儿颈部透明带的厚度进行测量。
早期唐筛通常是在怀孕15-20周之间进行的,通过对孕妇血液中的生化指标进行检测,并结合孕妇的年龄、体重等因素来计算出胎儿患某些染色体疾病的概率。该检查并不能直接诊断疾病,而是给出一个风险值,如果风险值较高,则需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确认。而NT检查则是在怀孕11-13周+6天之间进行的,通过B超观察胎儿颈后部的透明层是否增厚来判断是否存在染色体异常等问题。该检查结果较为准确,正常情况下数值应在2.5mm以下,超过此范围则需进一步排查。
需要注意的是,虽然两者在时间上有所重叠,但其目的和方法存在差异。早期唐筛侧重于染色体异常的风险评估,而NT检查则用于评估胎儿结构畸形的可能性。
在进行上述两项检查前,建议患者避免进食高脂肪食物,以免影响血脂水平,干扰早期唐筛的结果准确性。对于NT检查,应保持空腹状态,以确保检查结果的准确性。
2024-10-23 09:38
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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