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早期显示唐筛临界风险要不要做无创基因
补充说明：早期显示唐筛临界风险要不要做无创基因
2023-08-02 13:06
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谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
唐筛一般指唐氏筛查。早期显示唐氏筛查临界风险，一般需要做无创基因检测。因为唐氏筛查的准确性并不是100%，而无创基因检测的准确性较高，能够达到95%以上。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液、人绒毛膜等物质的含量，来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。如果孕妇在进行唐氏筛查时，出现早期显示唐氏筛查临界风险的情况，一般需要进行无创基因检测。因为唐氏筛查的准确性并不是100%，而无创基因检测的准确性较高，能够达到95%以上，如果在进行无创基因检测后，提示胎儿有可能会患有唐氏综合征，一般建议孕妇进行羊水穿刺，明确诊断。
如果孕妇在进行无创基因检测后，提示胎儿可能患有唐氏综合征，建议及时在医生指导下进行相关治疗。此外，在怀孕期间，孕妇需要避免接触有害物质，如烟、酒、咖啡等，以免导致胎儿出现畸形的情况。
2023-08-03 01:28
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
