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运动神经元病能活多久？
补充说明：运动神经元病能活多久？
a******W 2024-01-24 11:31
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的预期寿命因人而异，通常为2-5年，但具体取决于病情进展速度和治疗响应。
运动神经元病是一种慢性进展性神经系统疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。如果运动神经元病的病情进展缓慢，且患者在患病期间没有并发症发生，同时也没有其他基础疾病，那么患者的预期寿命可能相对较长。然而，如果患者存在呼吸功能障碍、营养不良等并发症，或者存在其他基础疾病如心血管疾病，这些因素都可能缩短患者的生存期。
运动神经元病的管理需综合考虑药物治疗和物理治疗，建议定期评估病情变化，以制定合适的护理计划，提高生活质量并延长生命。
2024-02-15 22:15
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
