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运动神经元病怕冷吗
补充说明：运动神经元病怕冷吗
a******W 2021-06-30 09:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病患者可能因为肌肉萎缩、肌无力等症状导致活动受限，从而引起关节僵硬、疼痛等不适症状。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统疾病，主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核、延髓呼吸中枢等部位。这些病变会导致肌肉逐渐失去正常收缩力，进而引发肌肉萎缩、肌无力等症状，使患者的活动范围受到限制，从而出现关节僵硬、疼痛等不适症状。
运动神经元病患者还可能出现吞咽困难、呼吸功能不全等情况，严重时可导致呼吸衰竭。
针对运动神经元病的治疗主要是缓解症状和提高生活质量，物理治疗和康复训练对于保持肌肉力量和灵活性至关重要。
2024-02-01 22:03
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
