胆道闭锁的彩超结果通常显示肝内胆管扩张、胆囊体积增大、胆汁淤积等异常情况。具体表现因个体差异而异。胆道闭锁是指肝内外胆管出现纤维性闭塞，导致胆汁无法进入肠道而引起的一种先天性疾病。通过彩超检查可以观察到肝脏、胆囊和胆管的情况。胆道闭锁是一种影响婴儿的罕见疾病，其特征是胆管逐渐闭塞，导致胆汁淤积和黄疸。未及时治疗可能导... [详细]

后天性先天性胆道闭锁一般现象下在生后1～3周出现黄疸，连续不退，病情更进一步加剧。胎粪可呈墨绿色，但生后不久即排灰白色便。重要病患因为肠粘膜上皮细胞可排泄胆红素，因此使灰白色粪便表面染成浅黄色。

先天性胆道闭锁一般能根治，可能会活到5年到20年左右，具体的时间要根据病情的严重程度以及治疗情况进行判断和分析。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，主要是由于胚胎发育时期肝脏和胆管发育不良，导致胆管出现堵塞所引起的一种疾病。如果病情不是特别严重，处于疾病早期，并且积极配合医生治疗，可能会达到根治的目的，可能会活到20年左... [详细]

胆道闭锁不会导致腹泻。胆道闭锁是一种罕见的疾病，主要影响胆汁的正常排泄，导致胆汁淤积在肝脏和胆管中。而腹泻通常与肠道功能紊乱、感染或食物不耐受有关。因此，胆道闭锁与腹泻的病因不同，不会直接导致腹泻症状。如果出现腹泻，应考虑其他可能的原因，并及时就医。

如果黄疸持续不退，而且宝宝大便呈白陶氏样便，那就要考虑是胆道闭锁，一般越早治疗效果越好，主要是采取手术治疗的方法。一般做腹部彩超就可以确诊。一旦确诊以后尽快做手术，主要是避免肝功能的永久性损害，导致肝硬化。也可能是母乳性黄疸或者是巨细胞病毒或者是细菌感染引起的，一定要从多方面来注意。

胆道闭锁可能导致易吐奶。胆道闭锁是一种罕见的疾病，它会导致胆汁无法正常流入肠道，从而影响脂肪的消化和吸收。由于脂肪的消化和吸收受到影响，可能会导致乳糜泻，这是一种与消化不良相关的疾病，可能导致易吐奶。因此，如果怀疑患有胆道闭锁，应及时就医进行确诊和治疗，以避免对婴儿的健康造成影响。

黄疸胆道闭锁的症状包括皮肤与眼白黄染、尿黄、陶土色大便、瘙痒以及生长发育迟缓，这些症状可能伴随其他消化系统问题，建议及时就医以进行确诊和治疗。1.皮肤与眼白黄染黄疸胆道闭锁时，由于胆红素代谢障碍导致血液中胆红素浓度升高，进而引起巩膜和皮肤出现黄色染色。这些症状通常首先出现在巩膜边缘，然后逐渐扩散到全身。2.尿黄当胆红... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和分支，导致胆汁流通受阻，引起胆汁淤积。可以通过肝脏超声波成像进行诊断，必要时可考虑手术治疗如葛西手术。2.肝外胆管闭锁... [详细]

先天性胆道闭锁必须手术治疗，手术治疗是唯一有效的方法。手术应在出生后2个月进行，因为没有不可逆的肝损伤。如果手术时间太晚，患者会出现胆汁性肝硬化，患者的预后非常差。一些患者也可以接受肝移植，胆道闭锁是患者肝移植的主要指征。适用于肝内外胆管完全闭锁、肝硬化等无效手术的患者。

这里现象主如果孩子出现一个，黄疸重复，因此且医治实际效果不佳的，现象为关键特点。间接还是须要选择彩色B超或ct，查验一下，挡到的情况绝对来讲还是可以发现。

胆道闭锁一般不建议保守治疗。胆道闭锁是由于胆管发育异常所致的胆汁排泄障碍性疾病，此时胆汁无法进入肠道参与消化过程，进而影响机体对脂肪、胆固醇等物质的吸收与利用，若盲目等待自愈可能导致病情进一步恶化，甚至引发其他并发症如肝硬化等。因此，针对该病的治疗需及时且专业，不宜采取保守策略。对于新生儿患者，如果症状较轻或存在黄疸... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁，做了手术可能会痊愈。做了手术以及后期做肝移植的患儿，预后会比较好。新生儿先天性胆道闭锁，临床上主要采取手术治疗，并辅以药物治疗。如果及时手术，比如做肛门空肠吻合手术，尤其是月龄在3个月以内的患儿，一般顺利退黄的比例有70%到80%。如果无法退黄，需要及时做肝移植手术。

胆道闭锁孩子的后期症状包括胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、脂肪泻、肝脾肿大和生长迟缓，这些症状可能伴随孩子成长而逐渐加重，建议及时就医。1.胆汁淤积性黄疸胆道闭锁导致胆汁无法正常流入肠道，回流至血液中，此时血清胆红素水平升高，形成胆汁淤积性黄疸。胆红素在皮肤和黏膜上的沉积表现为巩膜和皮肤黄染，严重时可伴有瘙痒。2.瘙痒症胆道... [详细]

后天性胆道闭锁一般在孩子出生以后便可以发现，由于宝宝会伴随很明显的皮肤发黄，而且经过两三个星期医治以后都不可能衰退，临床上提议按时做核素查验，观察肝胆动态影像。

胆道闭锁是先天性的,手术治疗是唯一方法,应尽早手术