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先天性胆道闭锁一般不能治好。先天性胆道闭锁是胚胎期胆管发育异常所致的胆管闭塞性病变,由于胆管阻塞导致胆汁排泄不畅,进而引发一系列临床症状和体征。虽然可通过手术治疗如葛西手术等缓解症状,但并不能完全治愈,因为其根本病因是胚胎期胆管发育异常。先天性胆道闭锁可能伴随肝硬化、胆汁淤积性肝炎等并发症,这些疾病可能导致肝脏功能持... [详细]
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小儿胆道闭锁症状可能由肝内胆汁淤积、胆管炎、胆管结石、先天性胆道畸形、巨球蛋白血症等病因引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得准确诊断和适当治疗。1.肝内胆汁淤积肝内胆汁淤积导致胆汁无法正常流入肠道,进而引起胆红素水平升高,出现黄疸、瘙痒等症状。可遵医嘱使用熊去氧胆酸片进行治疗,以促进胆汁分泌... [详细]
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婴儿胆道闭锁的症状可以通过及时的医疗干预得到控制和改善。因为胆道闭锁是一种先天性的疾病,但是通过早期发现、诊断以及规范的治疗,可以有效地缓解病情的发展,甚至达到临床治愈的效果。如果家长发现孩子存在黄疸持续不退、皮肤瘙痒等症状,应及时带其就医以获得专业的评估和治疗建议。此外,由于个体差异,对于患有胆道闭锁的婴儿,在经过... [详细]
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您好,CT可能是一个进行性的肝共同管纤维化,导致胆管系统阻塞。孩子出生后拉的大便通常是黑绿色的。如果是白色,可能是由胆道阻塞引起,通常是白色粘土粪便。如果怀疑胆道梗阻,手术通常在出生后两个月内进行。如果手术延迟,可能会发生不可逆转的肝硬化。最好有医生的听诊。
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先天性胆道闭锁的症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大,以及胆红素脑病。由于这是一种严重的肝脏疾病,建议立即就医以评估和治疗。1.皮肤黄疸由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道,而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。2.持续性陶土样大便由于胆汁无法进入小肠,影响了脂肪... [详细]
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先天性胆道闭锁的症状表现为皮肤和眼白变黄、持续性陶土色大便、瘙痒、肝脾肿大、生长发育迟缓,如果黄疸值持续增高,应尽快就医。1.皮肤和眼白变黄由于胆汁无法通过胆道正常排入肠道,导致血液中胆红素水平升高,进而引起巩膜和皮肤出现黄色染色。这种症状通常首先出现在巩膜边缘,然后逐渐扩散到全身。2.持续性陶土色大便胆道闭锁时,胆... [详细]
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小儿胆道闭锁的典型症状包括陶土样粪便、黄疸、瘙痒、肝脾肿大、胆管炎,这些症状可能伴随新生儿出生或在出生后几周内逐渐出现,建议及时就医以进行确诊和治疗。1.陶土样粪便由于胆汁无法进入肠道,导致消化功能减弱,未被完全消化的食物残渣经过碱性肠液的作用形成深绿色或棕绿色。主要表现为大便颜色异常,呈灰白色或陶土色,质地坚硬,排... [详细]
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后天性后天性胆道闭锁是小儿外科范围中最关键的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最多见的符合证。典型病例小于1周岁的孩子为足月产,大普遍并没有异常,粪便色泽正常,黄疸通常在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最后几天当时误诊为生理性黄疸。
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胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、先天性胆管扩张症、胆总管下端纤维化梗阻、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝内胆管出现先天性的发育缺陷,使肝内胆管无法正常发育和成熟,进而引起胆道闭锁。患者可在医生指导下使用熊去氧胆酸、... [详细]
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胆道闭锁通常不能看到胆囊。胆道闭锁是一种先天性的胆管发育异常疾病,主要是因为肝内、外胆管出现纤维性闭锁,使胆汁无法进入肠道而引起的一种胆汁淤积性疾病。由于胆汁无法通过胆道流入小肠,所以不会形成胆囊,因此在影像学检查中看不到胆囊。如果患者有黄疸症状且血液检测发现胆红素水平升高,则可能表明存在胆道梗阻或胆道闭锁。但还需要... [详细]
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假如是小孩子出现后天性的先天性胆道闭锁,大概会出现为黄疸,大便是陶土色的,然后尿液的颜色是浓茶样。平常小孩子的皮肤有大概出现为黄色,并且颜色越来越深,提议假如是发现孩子不正常,肯定要按时去医院门诊检测。
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你好,对于胆道闭锁的情况,一般是需要及时的采取手术治疗.你好,你目前不需要做这个的,可以及时的去医院检查一下再处理.那么葛西手术,它一般在术后两个月左右,如果这时候发现有胆道闭锁,那么就进而做葛西手术。先通过手术的探查,看看能不能接受葛西手术,如果能接受葛西手术,就尽量使用它的自体肝。但胆道闭锁最终的结局,往往还是需... [详细]
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胆道闭锁的治疗方法包括肝移植、葛西手术、肝脏外引流术、营养支持治疗和胆汁淤积性肝硬化治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.肝移植肝移植通过将健康的肝脏移植物植入患者体内,替代失去功能的病变肝脏,通常用于晚期胆道闭锁病例。新肝脏能够恢复正常的胆汁分泌和排泄功能,改善胆汁淤积和黄疸。对于胆道... [详细]
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胆道闭锁的治疗可能包括葛西手术、肝移植、新生儿先天性胆道闭锁治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.肝移植肝移植是将有功能的健康肝脏移除供体后,植入患者体内以取代受损肝脏的过程。通常用于晚期胆道闭锁病例。肝移植能够恢复正常的胆汁流动和消化功能,减轻胆管炎、胆汁淤积引起的黄疸等症状。适用于药物治疗无效且已发展至... [详细]
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病情分析:这种情况会影响大人的健康,人的器官切除后会导致功能下降。指导意见:胆道闭锁可以到正规医院或三级甲等医院外科就诊检查,根据具体情况采取相应的治疗。
胆道闭锁
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