胆道闭锁的症状通常在新生儿出生后1-2周内被发现，表现为黄疸、瘙痒、陶土色粪便、肝脾肿大和胆管炎等。由于胆道闭锁是一种严重的先天性疾病，建议及时就医以评估和治疗。1.黄疸由于胆汁淤积导致胆红素水平升高，未结合胆红素逆流入血，当超过肝脏摄取和结合能力时就会出现皮肤黏膜变黄。主要表现在巩膜、皮肤等组织上，有时可伴有眼球结... [详细]

胆道闭锁一般能看到胆囊。胆道闭锁是一种先天性疾病，主要是由于先天性胆管发育异常所引起的，可能与病毒感染、遗传等因素有关，患者可能会出现黄疸、肝脾肿大等症状。在进行腹部B超检查时，可能会出现肝脏大小正常，而胆囊不显示的情况。另外，患者还可以及时前往正规医院的肝胆外科，通过腹部CT检查、核磁共振检查等方式进行检查，有助于... [详细]

新生儿胆道闭锁可以通过抽血检测未结合胆红素来初步诊断。未结合胆红素是胆汁中的主要成分，在胆道闭锁的情况下，其不能顺利进入小肠被细菌转化为结合胆红素，进而随血液循环返回肝脏，使血液中的未结合胆红素浓度持续增高。若抽血检查显示未结合胆红素明显高于正常范围，则支持胆道闭锁的诊断。但该检测结果需要与其他实验室指标如直接胆红素... [详细]

你好！这个是指胆道闭锁引起黄疸的情况，你可能搞反了，黄疸值增高一般会出现皮肤特别是眼部出现黄色的情况。建议：平时注意调理和保养，多喝水，注意观察，如果存在其他情况应及时到医疗机构进行相应的检测，再根据需要进行针对性处理等。

先天性胆道闭锁有一定概率能治好。先天性胆道闭锁是新生儿期的胆道疾病，治疗复杂，但部分患儿仍可达到临床治愈。出生后2个月左右要做手术，会导致胆汁性肝硬化。即使做了手术，预后也很差。不同类型的胆道闭锁有不同的治疗方法和不同的预后。部分患儿可考虑胆肠吻合术、门空肠吻合术，但对于肝内外完全性胆道闭锁、肝硬化的患儿，需要进行肝... [详细]

先天性胆道闭锁属于先天性胆道发育畸形，临床上比较常见，多出现黄疸、大便桃土色，逐渐加重，甚至腹胀腹水，肝功能损伤等。此病早发现早治疗，小儿成活率非常高，建议尽快手术处理，到好的三甲医院专业儿科普外科手术，那里医生经验丰富，祝宝宝早日康复。

四维超声可以初步筛查胆囊是否存在及大小，有助于诊断胆道闭锁。胆道闭锁导致胆汁无法流入肠道，进而影响胆囊功能，使其缩小甚至消失，因此通过四维超声可以观察到胆囊的存在与否以及大小变化，辅助诊断胆道闭锁。如果胎儿存在染色体异常或遗传代谢疾病，可能会增加胆道闭锁的风险，但这些情况在四维超声检查中可能没有明显表现。由于胆道闭锁... [详细]

新生儿胆道闭锁一般不能被彻底治愈，但可通过手术治疗缓解症状。虽然通过葛西手术等可以暂时缓解胆汁淤积状态，但由于胆道闭锁属于先天性疾病，无法从根本上改变其解剖结构，因此无法实现完全治愈。如果新生儿患有胆道闭锁，可能需要在医生指导下使用熊去氧胆酸、拉克替醇等药物来改善病情。这些药物有助于促进胆汁分泌和排泄，从而减轻黄疸和... [详细]

胆道闭锁肝移植手术后一般会好，效果因人而异。胆道闭锁是多发于新生儿的一种先天性胆道异常，其和患儿情况、是否有并发症、手术时机和供肝情况有密切关系。发现这种疾病要及早治疗，手术成功率较高，如果延误手术时机出现并发症，即使进行肝移植，手术成功率也明显下降。建议患儿在3个月以内进行手术，提高成功率。

胎儿胆囊大可能是胆道闭锁。胎儿胆囊偏大，是超声检查时对于所见实时图像的一种描述。说胎儿的胆囊偏大，只能表示比一般的胎儿胆囊偏大一些，不能说明就是病，也不能说明胎儿的发育存在异常。如果胎儿的胆囊体积显著增大，在正常高值的2倍及以上，或者是同时伴有胆囊内异常回声、腹水、脾大、肝大等异常现象，则考虑可能存在先天性胆道闭锁，... [详细]

婴儿胆道闭锁术后，一般可以恢复。先天性胆道闭锁是最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露。部分病例的黄疸出现于生后最初几天，可能会被误诊为生理性黄疸。需及时进行手术治疗，防止肝损伤加重。

先天胆道闭锁表现为皮肤和巩膜黄疸、白陶土色大便、瘙痒症、肝脾肿大、胆汁淤积性肝硬化，诊断需结合临床表现和实验室检查，应尽快就医。1.皮肤和巩膜黄疸由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素浓度升高，当超过正常范围时，就会出现皮肤和巩膜黄染的现象。主要表现为皮肤和黏膜黄染，严重者可伴有尿液呈深黄色。2.白陶土色大便由于胆管阻塞导... [详细]

胆道闭锁原因可能来自母亲，但不排除是遗传因素、环境因素等原因导致。1、母亲如果母亲在怀孕期间受到病毒感染，例如巨细胞病毒、风疹病毒等，可能会导致胎儿在发育过程中出现胆道闭锁的情况。2、遗传因素如果家族中有胆道闭锁的人群，可能会导致子女受到影响，从而出现胆道闭锁的情况。3、环境因素如果长期处于污染的环境中，或者长期接触... [详细]

胆道闭锁在胎儿时期不能直接在子宫内检测出来，但可通过超声检查发现异常情况。胆道闭锁是在出生后逐渐发展形成的疾病，在孕期母体血液中的胆红素水平不会显著增加，因此无法通过常规产前筛查手段检出。然而，随着病情进展，胎儿血液中胆红素水平会持续增高，此时可以通过超声波观察到胎儿肝内胆管是否扩张以及胆囊是否存在，从而初步判断是否... [详细]

先天性胆道闭锁一般是能治愈的，治愈后能活多久需要根据患者自身情况进行判断，通常在1岁之前死亡。先天性胆道闭锁是一种肝脏胆管的先天性畸形，患者会出现黄疸、肝脾肿大等症状。该疾病通常是由于先天性发育异常、病毒感染等原因所引起的，患者可以在医生的指导下使用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗，如果患者症状较严重，还可... [详细]