胆道闭锁术后胆管炎的典型症状包括腹痛、发热、呕吐、腹泻和黄疸，这些症状可能表明术后并发症，需及时就医。1.腹痛腹痛可能是由于胆道闭锁术后的炎症反应导致胆管壁受到刺激而引发的。腹痛通常位于右上腹部，可能伴有恶心和呕吐。2.发热发热是机体免疫系统对抗感染的一种防御反应，胆管炎会引起全身性免疫应答，导致体温上升。发热时，体... [详细]

胆道闭锁一般不能彻底治愈。胆道闭锁是由于胆管发育异常引起的胆汁排泄受阻，如果不及时进行手术治疗，胆汁会持续淤积在肝脏中，造成胆汁性肝硬化，进而导致不可逆的肝脏损害。虽然可以通过葛西手术等方法缓解症状，但并不能完全恢复胆道的正常功能，因此无法彻底治愈。如果患者发现得比较早，并且病情较为轻微，则可能有更好的预后效果。这是... [详细]

唯一的治疗方法就是手术治疗，保守治疗效果不明显，所以，建议你选择手术治疗，

胆道闭锁表现为阻塞性黄疸，行肝功能检查，可见直接胆红素升高，但是需要综合检查才能确诊。如果胆道闭锁，肝细胞产生的胆汁无法正常排放到肠道，胆汁淤积在肝内无法正常排到肠道内。皮肤及巩膜进行性黄染和大便陶土色。目前常用的辅助检查包括血生化、B超、CT、磁共振胰胆造影、肝脏活检、微创腹腔镜手术探查及胆道造影等。

38到39度属于中度发热，出现发热可见于细菌、病毒等感染导致，建议到儿科就诊做一下血常规检查，明确感染病因再选择消炎药进行治疗，体温高可以口服退热药治疗，多喝水。

后天性胆道闭锁的病症是粪便开始色泽正常后粪便形成棕黄、淡软黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。后天性先天性胆道闭锁是肝内外胆管出现堵塞，并可造成淤胆性肝软化先天性胆道闭锁因此最后出现肝衰竭，是小儿中最关键的消化外科疾病之一。肝移植是先天性胆道闭锁生长至终末期惟一有用的医治手法。

先天性胆道闭锁通过超声可以被诊断出来。先天性胆道闭锁的超声图像显示肝内胆管扩张、胆囊增大等特征性改变，这些征象有助于与其它可能引起胆囊增大的疾病相鉴别。此外，超声造影技术的应用也有助于提高诊断准确性。先天性胆道闭锁的确诊还需要进一步的影像学检查，例如肝脏核磁共振成像（MRI）或经皮肝穿刺胆管造影术（PTC）。这些检查... [详细]

24周4维检查时发现胎儿胆囊可能与胆道闭锁有关，但也可能是正常生理现象。由于胎儿胆道闭锁时，胆汁不能顺利流入小肠，此时为适应胆汁淤积的状态，胎儿会出现胆囊增大、胆汁储存增多的情况，因此在超声检查中表现为胆囊明显增大的表现。而当胎儿胆道未发生闭锁时，胆汁可以顺利通过胆道流入小肠，此时胆囊不会出现明显的扩大，所以超声检查... [详细]

胆道闭锁是一种严重的胆管阻塞性疾病，不及时治疗可能导致肝功能损害，所以不应该放弃治疗。胆道闭锁是因为胆管发育异常引起的胆汁排泄受阻，如果不治疗，胆汁淤积会导致胆管炎、胆汁性肝硬化等并发症，进一步加剧肝功能损害，严重时可导致肝衰竭。因此，为了防止病情进展，应积极寻求专业医生的评估和指导，以制定合适的治疗方案。如果患儿存... [详细]

是儿童时期常见的智残性疾病，早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，又称呆小病，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，智力基本正常。大于10个月发现、治疗的，智商只能达到正常的80%，大于2岁发现的，智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约... [详细]

四维不能查出胆道闭锁。四维彩超一般在怀孕20到26周去正规的医院检查。虽然四维彩超能够多方位、多角度的观察宫内胎儿的生长发育情况，但它主要为诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据，如唇裂、脊柱裂、大脑、心脏、骨骼发育不良等情况。其次若孕期多次超声检查有胆囊不清的情况也要考虑是否存在胆道闭锁。

先天性胆道闭锁症状有:1.胎儿在出生1~3周之内会出现黄疸，而且黄疸也是不间断的在出现，并且疾病也会慢慢的加重。2.胎便的颜色会慢慢的出现墨绿色，但是出生以后排便可能是灰白色的。对于比较严重的，可能在肠粘膜上面也会出现胆红素，病情加重以后，会导致肝脏受到一定的伤害，严重的也会出现死亡，所以应该要尽快的去通过手术来治疗。

新生儿或者是黄疸持续增高的幼儿容易得胆道闭锁。胆道闭锁在临床上又叫是先天性胆道闭塞，常发生在婴幼儿患者先天性疾病，也就是在胚胎发育不正常引起的畸形，如果不及时的治疗，患者通常会在一个月左右死亡。胆道闭锁是先天性疾病，可以通过手术进行治疗，家长平时在看护孩子的时候要有耐心，发现有异常要及时带孩子到医院检查，不可盲目的给... [详细]

胆道闭锁的治疗可能需要肝移植、葛西手术、营养支持治疗、肝脏活检或胆汁引流术等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术治疗。1.肝移植肝移植是将健康的肝脏移植物从供体取出后，通过开腹或微创手术将其植入患者体内，通常需要使用免疫抑制剂控制排异反应。肝移植能够替代失去功能的病变肝脏，恢复正常的胆汁分泌和排... [详细]

这种胆道闭锁并不一定是遗传性的，有可能是先天性发育的不良而导致的，这种疾病会导致一些胆汁代谢不正常，而且还会引起病毒感染等不良的症状，及时跟医生进行沟通，通过手术来进行这种疾病的治疗，千万不要拖延这种疾病比较严重，在早期治疗会有一些比较好的效果。