肌萎缩侧索硬化症现在一般是不能治愈的。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要累及大脑、脑干、脊髓等部位，患者会出现肢体无力、肌肉萎缩、感觉异常等症状。该疾病一般是由于遗传、生活方式不当、接触有毒物质等原因引起的，现阶段医疗水平还无法治愈该疾病，所以肌萎缩侧索硬化症现在一般是不能治愈的。患者可以在医生的... [详细]

肌萎缩侧索硬化症可以通过药物治疗、物理治疗、呼吸支持等措施来缓解。1.药物治疗肌萎缩侧索硬化症患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物。如利鲁唑片可以抑制谷氨酸受体活性，减少神经元损伤。这些药物通过调节神经递质水平来改善症状，延缓疾病进展。适用于早期或轻度肌萎缩侧索硬化症患者，以减缓病情发展。2.物理治疗物理治... [详细]

肌萎缩侧索硬化症病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征。肌萎缩侧索硬化症具有遗传的表现，但是它并不具有传染性。这种疾病主要是通过染色体显性遗传，而接触了这类病人并不会传染上这类疾病，可以服用协一力利鲁唑... [详细]

中医治疗肌萎缩侧索硬化症通常依据不同的病型进行个体化治疗。该病症通常是一种病因未明的神经系统症状，可能与遗传因素、基因缺陷相关，也可能是重金属中毒所致，常见于40到50岁的男性。针对这种病症，建议采取诸如养肝健脾、益气补肾、活血化瘀等方法进行治疗。

肌萎缩侧索硬化症的临床表现为肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽困难等，通常病情进展迅速，病程难以预测。由于该疾病可能影响呼吸功能，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力肌萎缩侧索硬化症患者由于运动神经元受损，导致神经-肌肉传递功能障碍，进而引发肌无力。肌无力可能首先出现在手部、手臂等肢体远端，随着病情进... [详细]

肌萎缩侧索硬化症目前没有特殊治疗方法。可以服用激素药物和针灸按摩物理疗法理疗。

肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗，也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性，从而减少神经细胞死亡，对ALS患者的病情有一定的缓解作... [详细]

你好，你说的肌萎缩侧索硬化症就是属于一种运动神经元疾病，这种疾病，目前来看医学上并没有什么特效的方法可以根治，属于一种难治性疾病。如果您出现了肌萎缩侧索硬化，应该就是运动神经元疾病的一种可以应用力鲁太进行调理治疗，有一定的效果。

肌萎缩侧索硬化症也被称为运动神经元病，在英国很常见，在法国是夏科病，在美国是卢-格瑞格病。肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病是我国常见的疾病。它是由上下运动神经元的损伤引起的，导致包括球（所谓球，即由延髓支配的肌肉）、四肢、躯干、胸部和腹部在内的肌肉逐渐衰弱和萎缩。

这种肌萎缩侧索软化症又叫做活动神经元病，这种大概与遗传及基因缺陷相关，初期病症包含肌有力，并且肌有力通常为高低肢同时出现。别的，有一部分病患会出现为构音不清、肌肉萎缩，有的病患还会出现肢体麻痹、肢体疼痛，甚至饮水呛咳，这个医治仅能减缓病症，没方法障碍病情生长，故现阶段没方法根治。

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种慢性退行性疾病，其特征是脊髓前角细胞、脑干运动核和锥体束同时参与，上下运动神经元损伤共存。不对称性肌无力和肌肉萎缩始于肢体远端，是成人最常见的运动神经元疾病。利鲁唑可通过减少中枢神经系统中谷氨酸的释放来降低兴奋性毒性。

肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病，以肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征，常伴随着运动功能障碍，病程中还可出现吞咽困难、呼吸困难等并发症。该疾病可能与遗传、环境因素及神经递质异常有关。治疗通常采用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，重症可考虑肺移植手术。患者应定期进行体检，包括神经系统检查和血液检测，以肌萎缩... [详细]

肌萎缩侧索硬化的治疗主要分为以下几点，一是综合治疗指支持治疗，主要是对症治疗，适当运动。例如，注意呼吸道和消化道的功能。如果唾液过多，给予少量抗癌药物；如果痰过多，给予气雾剂吸入和祛痰药物；如果出现抑郁，给予抗抑郁治疗。特殊疗法尽早的使用力如太药物。呼吸治疗如果出现呼吸功能的障碍，可使用呼吸机辅助呼吸。

肌萎缩侧索硬化症的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全。由于该疾病进展迅速且可能影响生命，建议尽快就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉收缩乏力。由于神经信号传导受阻，使得肌肉无法正常收缩。这种症状可能出现在任何骨骼肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐... [详细]

肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病，人们通常称为渐冻人症，这种疾病的病因至今并不明确，20%的病例可能与遗传或者基因缺陷有关系，有部分的环境因素，如重金属中毒，也有可能造成运动神经元的伤害。其次，免疫功能的缺陷或者神经营养出现了问题，也有可能造成这种疾病。该病的特点就是它起病非常缓慢，在早期很容易被人们忽视，逐步的出... [详细]