西药治疗主要是维生素，但效果不确切，中西医结合治疗可以控制继发性疾病，恢复部分神经功能。本病属于神经退行性疾病，是一种慢性神经侵犯性损伤疾病，发病后很难治愈。病情严重时，可侵入脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层锥体细胞，导致呼吸困难、吞咽障碍，危及生命。中西医结合，扩大受影响神经微循环的血液循环，营养神经，使血液... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、延髓功能障碍以及呼吸困难。如果这些症状持续存在并逐渐恶化，建议及时就医以进行专业的评估和治疗。1.肌无力肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，与运动神经元退行性变有关。表现为肢体近端出现逐渐发展的肌力减退，可伴有易疲劳感。2.肌肉萎缩肌肉萎缩是由... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗，也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性，从而减少神经细胞死亡，对ALS患者的病情有一定的缓解作... [详细]

肌萎缩侧索硬化症通常无法治愈。该疾病属于一种慢性进行性神经系统退行性疾病，其病因尚未完全明确，可能与遗传因素有关，也可能是环境因素如重金属中毒引起的。由于该疾病的发病机制复杂，且存在多种假说，因此难以找到有效的治疗方法。此外，该疾病还具有高度异质性，不同患者的临床表现和预后差异较大，这也增加了治疗的难度。基于上述原因... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗，也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性，从而减少神经细胞死亡，对ALS患者的病情有一定的缓解作... [详细]

病情分析：脊髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全。由于该疾病进展迅速且可能影响生命，建议尽快就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉收缩乏力。由于神经信号传导受阻，使得肌肉无法正常收缩。这种症状可能出现在任何骨骼肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐... [详细]

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种慢性退行性疾病，其特征是脊髓前角细胞、脑干运动核和锥体束同时参与，上下运动神经元损伤共存。不对称性肌无力和肌肉萎缩始于肢体远端，是成人最常见的运动神经元疾病。利鲁唑可通过减少中枢神经系统中谷氨酸的释放来降低兴奋性毒性。

肌萎缩侧索硬化症与帕金森症这两个病一般不会混淆，因为第一个是属于运动神经元病，它的症状主要是进行性的无力。如果是原发性帕金森病，先出现的症状一般都是肢体的抖动，到后期可能出现运动姿势不稳，无力的症状一般是比较次要的，一般都是人比较僵了之后觉得使不上劲儿。但运动神经元病，一般就是在比较灵活的状态下，会发现自己没有力量。... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的治疗主要是以药物治疗为主的，但是要最主要的还是要有家属的日常的护理工作，这是非常重要的，每天必须要保持一定的运动量，要做一个肌力的训练，按摩，每天都是不可缺少的，所以患者在患病期间一定要坚持锻炼，保持一个良好的乐观，那不要太过于激动。

肌萎缩侧索硬化症是渐冻症。肌萎缩性侧索硬化是一种运动神经元疾病，是一种涉及上下运动神经元的神经系统变性疾病，常见的临床表现包括肌肉无力、肌肉萎缩、延髓性麻痹和锥体束征。尽管该疾病目前是无法治愈的疾病，但是医生可以根据患者的实际情况采取多种治疗方法，来改善患者的生活质量。建议患者若是出现这种疾病，积极配合治疗，争取最佳... [详细]

肌萎缩侧索硬化是一种罕见的神经退行性疾病，主要症状包括肌肉萎缩、肌肉无力和肌束震颤。1.肌肉萎缩肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病，其主要影响运动神经元。这些神经元负责控制肌肉收缩，当它们逐渐死亡时，会导致相应的肌肉萎缩。通常从四肢远端开始，然后向近端扩散，导致手部肌肉萎缩最为明显，最终可能影响到呼吸肌。2.肌肉无力... [详细]

你好；腰痛腿痛，腰椎退行性病变了，肯定不要考虑去手术了，手术风险太大，最好还是保守治疗。平时疼痛明显的时候可以吃一点止痛药，贴一点止痛药膏，平时注意休息。

硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、吡拉西坦、维生素E等药物治疗。若症状没有改善或者加重，应立即就医。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体及阻断谷氨酸介导的神经递质释放，降低运动皮层兴奋性，延缓ALS患者的病情进展。利鲁唑能够减少突触后神经元的死亡，从而起到保护运动皮层的作用，对ALS患者... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的原因可能包括遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏以及氧化应激与炎症反应。鉴于该疾病的复杂性和潜在的进展性，建议患者寻求专业神经科医生的评估和指导。1.遗传因素遗传性肌萎缩侧索硬化症是由于基因突变引起的，这些突变会导致蛋白质功能异常或缺失，影响运动神经元的功能。对于遗传性肌萎缩侧... [详细]