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先天性胆道闭锁
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667 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 先天性胆道闭锁手术最佳时机是

    黄坤美

    黄坤美 副主任医师

    擅长:小儿湿疹,小儿内分泌疾病如儿童糖尿病、甲亢、甲减等疾病、性早熟的诊治。

    河源市人民医院

    先天性胆道闭锁的手术最佳时机通常在患儿出生后2个月左右。这是因为此时患儿的肝脏病变尚处于早期阶段,手术干预可以有效减少胆汁淤积对肝脏的损害,避免不可逆的肝损伤。具体而言,葛西手术(肝门空肠吻合术)的最佳时机是在患儿日龄60天左右,最晚不应超过90天。

  • 先天性胆道闭锁一般能活多久

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    先天性胆道闭锁能活多久是要看治疗情况的。先天性胆道闭锁是一种比较严重的畸形。可以通过肝移植来治疗,如果在肝移植以后宝宝没有特别严重的排斥反应那么存活期可能就比较长。存活期也跟宝宝的年龄,性别,体质,生活习惯,饮食等有关系。做完手术后一定要定期去医院复查。

  • 先天性胆道闭锁多久能发现

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    后天性胆道闭锁一般在孩子出生以后便可以发现,由于宝宝会伴随很明显的皮肤发黄,而且经过两三个星期医治以后都不可能衰退,临床上提议按时做核素查验,观察肝胆动态影像。

  • 40天宝宝先天性胆道闭锁手术成功率多大

    刘波

    刘波 副主任护师

    擅长:擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导,对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。

    朝阳市中心医院

    先天性胆道闭锁手术治疗是唯一有效的方法。手术争取在出生后两个月进行,最迟不超过三个月,以避免发展为不可逆性的肝硬化。那目前您的孩子已经有肝功能异常的现象,应该立即进一步到正规医院去继续检查,争取看是否还适合根治术。

  • 新生儿先天性胆道闭锁的症状

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小于1周岁的孩子假如产生先天性胆道闭锁,就会产生堵塞性黄疸,大便呈白陶土样。别的因为胆红素增高。会对身体导致,重要的伤害,因此须要选择手术医治,现阶段小于1周岁的孩子发生先天性胆道闭锁的概率不是很高,经过手术医治,完整可以康复,因此不必紧张和焦虑,希望我的回复可以帮助到您,也祝您的孩子早日恢复健康。

  • 先天性胆道闭锁原因?

    郝鹏锴

    郝鹏锴 主任医师

    擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

    吉林省妇幼保健院

    首先是发育不良,其次是病毒感染学说,还有一个考虑是胆管壁缺血,可能会导致在胎儿时期形成胆道闭锁的情况。一般先天性胆道闭锁婴儿出生以后,会表现是黄疸,即临床中的胆红素增高,而且表现是直接胆红素增高,也就是外科黄疸,也叫做阻塞性黄疸。主要表现是直接胆红素升高,会对婴儿的发育有不良影响。

  • 胎儿先天性胆道闭锁的症状

    刘泽群

    刘泽群 主治医师

    擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

    广州市妇女儿童医疗中心

    胎儿先天性胆道闭锁的症状一般包括黄疸、腹部肿块、肝脾肿大等。1、黄疸先天性胆道闭锁是一种比较常见的胆道疾病,可能会导致胆汁无法正常排出,从而出现黄疸的症状,如巩膜、皮肤黄染等。2、腹部肿块由于胆汁无法正常排出,肝脏内的胆汁淤积,可能会形成肿块,通常表现为腹部肿块,并且质地较硬,按压时可能会出现疼痛的症状。3、肝脾肿大... [详细]

  • 先天性胆道闭锁宝宝会长吗?

    胡峰

    胡峰 主治医师

    擅长:全科

    青岛市第五人民医院

    先天性胆道闭锁是幼儿时期肝胆疾病极易引发的疾病,先天性胆道闭锁发现的早。及时医治,不会对宝宝的肝脏造成损伤。通过手术可以治愈。对宝宝以后的生活不会有太大影响。如果治疗的晚,或许对肝脏就会有影响。

  • 先天性胆道闭锁如果不手术会有什么后果?

    曾海江

    曾海江 副主任医师

    擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

    赣州市人民医院

    先天性胆道闭锁的典型病例是足月婴儿,其中大多数没有异常,正常粪便颜色。黄疸通常在出生后2-3周逐渐出现。有些情况下黄疸发生在出生后的头几天,并被误诊为生理性黄疸。各种脂溶性维生素缺乏症可能发生在后期。维生素D缺乏可能伴有佝偻病。如果手术不及时进行,肝功能衰竭将在后期发展。

  • 新生儿先天性胆道闭锁的症状表现有哪些

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    你好!先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象,维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。

  • 先天性胆道闭锁怎么发现

    刘酉根

    刘酉根 副主任医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    先天性胆道闭锁可以通过临床表现以及相关的辅助检查发现。若患者出现进行性黄疸,则临床表现为肝脾肿大、肝功能衰竭等疾病,可以及时到医院进行胆道B超检查和胆红素动态观察。同时,还要检查肝功能,进行肝脏穿刺、组织病理学和胆管造影。若胆道闭锁通过胆道造影或胆道B超确诊,则可采取相应治疗。

  • 先天性胆道闭锁葛西手术能治愈吗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁葛西手术通常是指葛西氏手术,该手术一般不可以达到治愈效果。葛西氏手术主要用于缓解先天性胆道闭锁引起的胆汁淤积性肝硬化,但并不能彻底治愈该疾病。因为先天性胆道闭锁属于一种遗传代谢性疾病,主要是由胆管上皮细胞出现增生、坏死等现象所致,而葛西氏手术仅能暂时减轻上述不适症状,并没有根治的效果。如果患者存在严重的... [详细]

  • 先天性胆道闭锁做四维能查出来吗

    丁英波

    丁英波 副主任医师

    擅长:好产科科的常见病,多发病,疑难病。

    蓬莱市中医医院

    先天性胆道闭锁做四维超声一般能查出来。先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病,患者在出生后通常会出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状。而四维超声检查是在三维超声图像上加上时间参数,可以更为准确地观察到胎儿的生长发育情况,并判断胎儿是否存在畸形。先天性胆道闭锁在进行四维超声检查时,通常可以发现胎儿的胆管有囊性扩张,并且可... [详细]

  • 先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

    董显燕

    董显燕 主任医师

    擅长:儿科常见病、多发病,特别是儿童呼吸系统疾病、过敏性疾病、儿童危急重症疾病的诊治。

    赣州市人民医院

    新生儿胆道闭锁通常可以通过B超发现。新生儿先天性胆道闭锁是新生儿期罕见的严重黄疸。随着儿童的成长,可能会自我康复,提高免疫力。如果胆道闭锁可能导致胆红素降低,建议重新检查胆红素。注意怀孕期间的营养平衡。不要接触有毒有害物质或随意使用药物。感到不适时,应及时到医院检查治疗,避免对胎儿产生不良影响。

  • 先天性胆道闭锁是怎么造成的?

    曾海江

    曾海江 副主任医师

    擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

    赣州市人民医院

    考虑是感染因素,是肝脏及胆道经过病毒感染之后,肝脏会有细胞性变化,胆管上皮损坏,从而导致官腔阻塞,最后就会变成胆道闭锁。还有考虑是先天性胰管胆管合流异常:指在胚胎期胰管和胆管不在十二指肠壁内汇合在笔外的先天畸形,所以在现在的报告中胰管胆管合流异常从而就会引发胆道闭锁。

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