先天性胆道闭锁属于先天性胆道发育畸形，临床上比较常见，多出现黄疸、大便桃土色，逐渐加重，甚至腹胀腹水，肝功能损伤等。此病早发现早治疗，小儿成活率非常高，建议尽快手术处理，到好的三甲医院专业儿科普外科手术，那里医生经验丰富，祝宝宝早日康复。

一般已经做了先天性胆道闭锁的手术，应该说是相对成功的，那么已经缓解了胆道闭锁的症状那么胆汁分泌也会通畅。的注意保健护理，调整宝宝的一些各方面的生活起居以及饮食等应该存活时间是比较久的以后也很好。一定要注意宝宝的饮食结构，少吃多餐，不要暴饮暴食，防止消化功能失调。随时复诊。调整喂养方案。

先天性胆道闭锁的症状表现为皮肤和眼白变黄、持续性陶土色大便、瘙痒、肝脾肿大、生长发育迟缓，如果黄疸值持续增高，应尽快就医。1.皮肤和眼白变黄由于胆汁无法通过胆道正常排入肠道，导致血液中胆红素水平升高，进而引起巩膜和皮肤出现黄色染色。这种症状通常首先出现在巩膜边缘，然后逐渐扩散到全身。2.持续性陶土色大便胆道闭锁时，胆... [详细]

先天性胆道闭锁葛西手术通常是指葛西氏手术，该手术一般不可以达到治愈效果。葛西氏手术主要用于缓解先天性胆道闭锁引起的胆汁淤积性肝硬化，但并不能彻底治愈该疾病。因为先天性胆道闭锁属于一种遗传代谢性疾病，主要是由胆管上皮细胞出现增生、机化及再生障碍等现象所致，而上述因素通过手术方式并不能得到根治。除了葛西氏手术外，可能还需... [详细]

胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭。大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。可以是去上海新华医院，首都儿科研究所都是治疗这个疾病比较好的医院。

先天性胆道闭锁主要由遗传因素导致，因此无创DNA检测对此类疾病没有作用。虽然无创DNA可以用于某些遗传疾病的筛查，但先天性胆道闭锁并非直接由特定基因突变引起的，而是多种因素共同作用的结果，所以无法通过此方法进行诊断。先天性胆道闭锁的确诊通常需要结合超声检查、肝功能测试以及新生儿黄疸水平来评估。如果怀疑宝宝可能存在胆道... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁一般在出生后的4到6周出现症状，但是也有部分患儿可能在出生后的数月到一年左右才出现症状。先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，新生儿通常在出生后的4到6周开始出现症状，主要表现为黄疸、肝脾肿大、腹部包块等，一般在出生后的4到6周，胆管会出现逐渐闭合的情况，但如果新生儿先天性胆道闭锁，则可能会在出... [详细]

先天性胆道闭锁在胎儿期通常难以被B超检出，但部分病例可在超声下观察到肝内胆管扩张。先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，与多种因素如遗传、环境等有关。该病主要表现为黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状，严重者可引起胆汁淤积性肝硬化。其发生是由于肝内、外胆管未能正常发育或因炎症、水肿而受压所致。如果孕妇存在妊娠期糖尿病，则可能导致胎儿... [详细]

后天性后天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、大便不可形、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食欲消退、呕吐等病症。若患儿得了先天性先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术医治。

先天性胆道闭锁的症状可能会随时间出现的，这种病是不明确的病因，一般是因为病毒感染所引起的这种病情一定要早发现，早治疗，及时带孩子去当地儿科医院做进一步的检查，及时发现病情，以免耽误孩子更严重的病情并对症治疗。

早产儿先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸延迟消退、瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆汁淤积性肝硬化，这些症状可能伴随新生儿出生后数周逐渐出现，建议及时就医以评估和治疗。1.黄疸延迟消退由于未成熟肝脏无法有效处理胆红素，导致胆红素在体内积累，出现生理性黄疸延迟消退的现象。主要表现为皮肤和眼白部分发黄，可能伴有轻微至中度的黄... [详细]

先天性胆道闭锁的症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大，以及胆红素脑病。由于这是一种严重的肝脏疾病，建议立即就医以评估和治疗。1.皮肤黄疸由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道，而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。2.持续性陶土样大便由于胆汁无法进入小肠，影响了脂肪... [详细]

先天性胆道闭锁肝移植能活多久的说法不准确，具体的存活时间需要根据患者的身体情况以及术后的恢复情况进行判断。先天性胆道闭锁是一种先天性的胆管发育畸形，可能与病毒感染、遗传等因素有关，患者可能会出现黄疸、腹痛等症状。患者可以通过肝移植的方式进行治疗。如果患者的身体素质比较好，术后恢复良好，一般可以存活10-20年，甚至更... [详细]

先天性胆道闭锁需要进行肝功能测试、血清胆红素测定、超声检查、磁共振胰胆管造影和腹腔镜探查等检查。这些检查有助于诊断胆道闭锁，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.肝功能测试通过检测血液中的转氨酶、胆红素等指标，评估肝脏的功能状态。抽取静脉血样，在无特殊情况下即可完成测试。2.血清胆红素测定用于诊断胆汁淤积性黄疸和... [详细]

不处理存活时间不会太长。先天性胆道闭锁是小儿外科领域最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植最常见的适应症。它主要是由先天性发育不良或病毒感染引起的。主要临床症状是黄疸、褐色粪便、黄米色、陶土灰白色和尿黑。建议采用手术治疗。这是唯一的治疗方法。