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先天性胆道闭锁
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667 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 先天性胆道闭锁治疗失败肝移植

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁治疗失败肝移植可采取新生儿黄疸指标监测、肝脏活检、葛西手术、肝移植术后管理、免疫调节治疗等治疗措施。1.新生儿黄疸指标监测采用免疫调节剂如环孢菌素A、他克莫司等非特异性抑制机体异常免疫反应。对于减少移植器官排异反应有积极效果。先天性胆道闭锁的治疗需遵循医嘱,同时注意营养均衡,避免高脂食物摄入过多,以免加... [详细]

  • 先天性胆道闭锁

    王永午

    王永午 主任医师

    擅长:小儿多动症、抽动症、哮喘、腹泻、小阴茎、包茎、隐睾等的诊断与治疗

    上海长征医院

    如果是胆道闭锁,不是黄疸一直不退,而是黄疸逐日加重,如果黄疸在退,表示没有完全闭锁,也可能是胆汁粘稠。胆道闭锁可以手术。

  • 先天性胆道闭锁是什么?

    徐刚

    徐刚 副主任医师

    擅长:擅长泌尿外科常见疾病的诊治

    马鞍山市人民医院

    先天胆道闭锁因为胆汁排出来不通畅,所以有进食不好,精神不好,黄疸的表现,一般该病在出生后就会被检查出来。建议去当地正规的的医院科学检查,由于你有胆病,建议到当地正规的的医院科学规范的治疗胆上面的疾病。如果真的患有先天的胆道闭锁,可以采用手术治疗的方法,效果比较好。

  • 您好,先天性胆道闭锁的症状有那些

    钱东辉

    钱东辉 医师

    擅长:临床常见病的治疗。

    城关东街卫生室

    先天性胆道闭锁会出现黄疸、大便变成棕黄或淡黄米色、肝脏肿大、脾肿大、门静脉高压等症状,建议到正规医院就诊做一下检查,明确诊断后再进行治疗。

  • 先天性胆道闭锁是遗传的吗?

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    这种胆道闭锁并不一定是遗传性的,有可能是先天性发育的不良而导致的,这种疾病会导致一些胆汁代谢不正常,而且还会引起病毒感染等不良的症状,及时跟医生进行沟通,通过手术来进行这种疾病的治疗,千万不要拖延这种疾病比较严重,在早期治疗会有一些比较好的效果。

  • 先天性胆道闭锁的症状多少天出现大便不正常

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    后天性胆道闭锁的病症是粪便开始色泽正常后粪便形成棕黄、淡软黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。后天性先天性胆道闭锁是肝内外胆管出现堵塞,并可造成淤胆性肝软化先天性胆道闭锁因此最后出现肝衰竭,是小儿中最关键的消化外科疾病之一。肝移植是先天性胆道闭锁生长至终末期惟一有用的医治手法。

  • 先天性胆道闭锁症状

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁表现为皮肤黄疸、持续性陶土样大便、胆汁性呕吐、肝肿大和瘙痒症,这些症状通常在新生儿期出现,如果出现这些症状,应尽快就医。1.皮肤黄疸由于未成熟胎儿胆管发育不全导致胆汁排泄受阻,血液中胆红素水平升高,形成胆汁淤积。高胆红素血症会通过血脑屏障进入大脑,影响神经元的功能和结构。主要表现为皮肤、巩膜等组织出现黄... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁的原因

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小于1周岁的孩子先天性胆道闭锁普遍的病症就是孩子皮肤颜色呈暗黄色,因此不是亮黄色。正常的小于1周岁的新生儿时期的皮肤颜色就像橘子皮一般,因此先天性胆道闭锁的是黑黄的,颜色比较暗,同时宝宝常常有大便呈白陶土样,就是发白的颜色。

  • 先天性胆道闭锁并发哪些疾病

    张晓云

    张晓云 医师

    擅长:全科

    玉溪市康馨中医院

    胆道闭锁首先引起肝脏改变,肝功能受损。晚期则因肝硬化,门静脉高压症并发食管静脉曲张,可发生破裂,出血。不少患儿有脐疝或腹股沟疝。术后并发症常威胁生命,最常见为术后胆管炎,发生率在50%,甚至高达100%。其发病机理最可能是上行性感染,但败血症很少见。在发作时肝组织培养亦很少得到细菌生长。有些学者认为这是肝门吻合的结果... [详细]

  • 先天性胆道闭锁,出现腹水

    李德渊

    李德渊 副主任医师

    擅长:儿童呼吸系统疾病,儿童感染性疾病,新生儿疾病,如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病,如支气管炎、肺炎、儿童喘息,慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。

    四川大学华西第二医院

    你好!五月龄婴儿,明确诊断为先天性胆道闭锁,典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。根据目前情况来看,患儿出现腹水,这可能与肝功能异常引起的腹水有关。需检查一下肝胆彩超,肝功能,明确病因。

  • 先天性胆道闭锁怎么治疗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁可以通过新生儿黄疸管理、肝功能支持治疗、肝移植手术等方法进行治疗,术后管理与随访也很关键。如果宝宝出现黄疸持续不退或伴有其他症状,应尽快就医。1.新生儿黄疸管理新生儿黄疸管理包括密切监测血清胆红素水平、光疗和特殊饮食调整。此措施有助于控制轻度至中度高胆红素血症,对早期发现并处理先天性胆道闭锁引起的高胆红... [详细]

  • 什么原因导致先天性胆道闭锁

    童鹏

    童鹏 副主任医师

    擅长:腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。

    鄂州市中心医院

    先天性胆道闭锁可能是由于先天发育不良、病毒感染、遗传因素等原因导致。1、先天发育不良先天发育不良是由于胚胎期胆管发育不良,导致肝内胆管、肝总管或胆囊管发育畸形,从而引起先天性胆道闭锁。如果患者病情较轻,对肝功能以及身体发育没有产生不良影响,则一般不需进行特殊治疗,定期复查即可。2、病毒感染病毒感染是由于病毒通过多种途... [详细]

  • 先天性胆道闭锁葛西手术后孩子越来越瘦怎

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁葛西手术后孩子越来越瘦可以考虑营养支持治疗、肝移植、胆汁引流术等治疗措施。由于孩子病情的特殊性,如果症状没有改善或加重,应尽快就医以评估是否需要进行肝移植。1.营养支持治疗营养支持治疗旨在通过提供高热量、易消化的食物来改善患儿的营养状况。适用于术后恢复期或存在轻度营养不良的情况。2.肝移植肝移植是将健康... [详细]

  • 婴儿先天性胆道闭锁的危害性

    王淑芬

    王淑芬 副主任医师

    擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

    鹤岗市人民医院

    婴儿先天性胆道闭锁的危害性很大,因为很有可能会造成孩子死亡,所以希望家长明白孩子出现胆道闭锁时,则需要尽快地接受治疗。若出现小儿胆道闭锁症状,同时伴随有相关的症状,则能够通过这些症状以判断婴儿是否出现胆道闭锁。胆道闭锁还可能引起肝硬化,若任由孩子这样下去,则很可能导致孩子死亡。

  • 先天性胆道闭锁肝移植后能痊愈吗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁肝移植后通常能痊愈。先天性胆道闭锁肝移植后能痊愈是因为肝移植手术直接解决了胆道闭锁的根本问题,即胆汁无法正常流出肝脏的情况。经过肝移植后,新的健康肝脏可以恢复正常的功能,包括产生、储存和分泌胆汁等。这有助于维持身体内的胆红素平衡,促进胆红素的代谢和排泄,从而达到治愈的目的。在极少数情况下,可能存在移植肝... [详细]

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