渐冻人就是肌萎缩侧索硬化症，这是一种慢性进行性退行性疾病，涉及上运动神经元并影响下运动神经元及其主要的躯干，四肢和头面部肌肉。治疗不当发病严重会危机生命，治疗越早恢复越好，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。祝你健康。

肌萎缩侧索硬化症的治疗可采取干细胞移植、神经营养因子基因治疗、肌肉功能锻炼和中药调理等方法。1.干细胞移植干细胞移植通过将自体或异体来源的干细胞注入受损区域以促进神经再生和修复。具体做法是在无菌条件下采集患者自身的骨髓或外周血中的干细胞，并对其进行增殖培养后注射回患者体内。此方法适用于晚期肌萎缩侧索硬化症患者，目的是... [详细]

利鲁唑是首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，50mg*24片，零售价900多。推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床实验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。

肌萎缩侧索硬化症这个病目前是没有治愈药物的。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。建议进一步检查明确后，积极对症治疗。

肌萎缩侧索硬化可能是家族遗传、长期接触有毒物质、不良生活习惯、免疫力低下、头部创伤等原因导致的。1、家族遗传肌萎缩侧索硬化具有一定的遗传倾向，如果家族中患有肌萎缩侧索硬化的人群，后代出现肌萎缩侧索硬化的概率会比较高。2、长期接触有毒物质如果患者长期接触有毒物质，如重金属、甲醛等，可能会导致有毒物质损害神经，从而诱发肌... [详细]

具体的生存期要看患者的体质和疾病发展程度而定，这种疾病尚无具体的治疗方法，它只能被药物延迟，不能治愈，存活时间因人而异，通常持续几年，肌萎缩侧索硬化症，是一种运动神经元疾病，早期症状轻微，易与其他疾病混淆，患者可能只会感到虚弱、跳跃、疲劳等症状，并逐渐发展为肌肉萎缩和吞咽困难，最后，出现呼吸衰竭。

常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，而且正常的下蹲都无法完成，休息一会儿明显好转，活动又会加重同时伴有眼睑下垂、复视等症状。睡眠时闭不上眼，笑起来很不自然，就像哭一样，颈肌也会出现无力的情况，坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头正常的抬起来，可以服用协一力利鲁唑片进行治疗。

这几年有个名词叫渐冻人，指的是运动神经元病以及侧索硬化，得这个病的最有名的人是霍金，是个目前无有效治疗方案的逐渐进展的病。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元以及下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力以及萎缩。最终丧失运动功能，直到影响呼吸功能。建议去大医... [详细]

肌萎缩侧索硬化症无法痊愈。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经变性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。该病的病因尚未完全阐明，可能与遗传因素、环境因素以及多种基因突变有关。这些因素共同作用使得病变持续存在并逐步恶化，所以无法达到痊愈状态。虽然肌萎缩侧索硬化症不能被彻底治愈，但早期诊断和治疗可以... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗，也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性，从而减少神经细胞死亡，对ALS患者的病情有一定的缓解作... [详细]

肌萎缩侧索硬化即运动神经元病，又称渐冻症，属于一种慢性进行性神经退行性疾病。目前尚无完全治疗的方案，但综合治疗措施可延长患者生存时间，原则上肌萎缩侧索硬化治疗与诊断越早越好。治疗包括延缓疾病进展的药物如协一力利鲁唑片等，以及缓解疼痛、流涎等一系列症状的对症处理，同时需结合其他非药物治疗如经皮胃造瘘术、无创正压机械通气... [详细]

肌肉萎缩性侧索硬化症，又称ALS病、渐冻人症，英国人也叫“运动神经细胞病”，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪，常在病后3-5年内死亡。... [详细]

您好,建议您可以在专业医生的指导下服用协一力（利鲁唑片),主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期,.平时注意高蛋白、高... [详细]

肌萎缩侧索硬化可以在医生的指导下吃一些力如太的药物进行控制，由于这个病症会导致患者出现肌肉无力，吞咽困难，严重的话会导致患者出现呼吸衰竭，所以在治疗期间一定要密切观察病人的精神状态，如有异常及时就医。

肌萎缩侧索硬化可能会导致肌无力，但不属于肌无力。这种病从根本上说是神经元损伤所致。因为人的神经一旦受损，就会影响肌肉的活动，所以就会出现肌肉无力的现象。无论走路还是拿东西，都会有无力感。除肌无力外，这类疾病还会有其他症状，所以并不完全是肌无力。所以平时最好及时做康复训练并及时调理，有助于缓解病情。