肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统变性疾病，主要累及脑部、脊髓、皮质等部位，患者会出现上运动神经元和下运动神经元损伤，表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肢体痉挛性瘫痪等。患者可能会出现一侧或两侧手指活动笨拙、无力，随着病情的发展，会出现肌肉无力、肌肉萎缩逐... [详细]

这几年有个名词叫渐冻人，指的是运动神经元病和侧索硬化，得这个病的最有名的人是霍金，是个目前无有效治疗方案的逐渐进展的病。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。最终丧失运动功能，直到影响呼吸功能。建议去大医院就诊... [详细]

肌无力是肌萎缩侧索硬化症的早期症状。肌萎缩侧索硬化症属于神经退行性疾病和运动神经元疾病，典型表现为肌肉萎缩和肌无力。最常见的类型是从手指到上肢和肩胛带肌肉、躯干和颈部、面部和喉咙肌肉，少数患者从下肢开始出现下肢痉挛性瘫痪、上肢肌无力和萎缩、肌腱反射亢进和病理体征。极少数初始症状会出现舌肌萎缩，逐渐发展为假性延髓麻痹，... [详细]

肌萎缩侧索硬化症，是由于运动神经源性损害等引起的运动神经元性麻痹，与神经系统有很大的关系，建议患者去医院检查病因，然后根据病因采取针对性地采用营养神经、肌肉的中、西药物对症治疗，尽量延缓病情的发展，防止肌肉废用性萎缩。

激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，建议去当地正规医院治疗，因为那里对你的病症非常了解，治疗起来也见效快。

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种慢性退行性疾病，其特征是脊髓前角细胞、脑干运动核和锥体束同时参与，上下运动神经元损伤共存。不对称性肌无力和肌肉萎缩始于肢体远端，是成人最常见的运动神经元疾病。利鲁唑可通过减少中枢神经系统中谷氨酸的释放来降低兴奋性毒性。

肌肉萎缩侧索硬化症的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难等，通常病情进展迅速，病程难以预测。由于该疾病可能影响呼吸和吞咽功能，建议尽快就医以获得专业治疗和管理。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于运动神经元受损，神经冲动不能正常传导至肌肉，进而影响肌肉收缩。肌无... [详细]

肌萎缩侧索硬化可以通过物理治疗、药物治疗、呼吸机辅助通气等措施进行治疗。1.物理治疗肌萎缩侧索硬化的物理治疗包括运动疗法、平衡训练等。例如，在康复师指导下进行渐进性肌肉强化练习。这些方法旨在通过增强肌肉力量和改善协调性来延缓病情进展，提高患者的生活质量。适用于早期或中期肌萎缩侧索硬化患者，以预防肌肉萎缩和维持日常活动... [详细]

您好,建议您可以在专业医生的指导下服用协一力（利鲁唑片),主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期,.平时注意高蛋白、高... [详细]

肌萎缩性侧索硬化症的病因可能与神经突触内谷氨酸的兴奋毒性、氧化应激、神经营养因子、自身免疫反应、重金属中毒、慢病毒感染等有关。肌萎缩侧索硬化多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。要尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。

肌萎缩侧索硬化渐冻症一般不能治好。肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，可能与自身免疫力低下、家族遗传等原因有关，可能会出现肌肉无力、萎缩等症状。目前临床上还没有治愈肌萎缩侧索硬化的方法，患者可以在医生的指导下，服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物治疗。如果治疗后效果不明显，可以通过血浆置换、脑脊液引流等方式改善。治疗后要定... [详细]

肌萎缩侧索硬化症早期能治，肌肉缩侧索硬化一般是由于上下运动神经元受到损伤，于是导致的瘫痪，又叫渐冻人症。一般在早期的症状会出现肌肉无力，其次随着时间的增加会出现球麻痹症状，吞咽困难，其次会出现周围神经性的瘫痪。另外也会出现各种肌肉的萎缩，严重的病患也会牵涉呼吸机，导致呼吸困难。

肌萎缩侧索硬化患者可以通过按摩或者使用呼吸机的方式进行治疗。肌萎缩侧索硬化症，又叫做渐冻症，属于一种运动神经元病。对于该病的治疗，可以使用按摩的方式进行治疗，防止肢体挛缩的发生。另外如果出现呼吸不顺的情况，则可以使用双正压呼吸机帮助呼吸。若效果不佳，应及时去医院就诊。

肌萎缩侧索硬化可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏、氧化应激与炎症反应等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传性肌萎缩侧索硬化的基因突变导致神经元退行性病变和死亡。针对特定基因突变的靶向治疗是可能的，如利鲁唑片通过抑制谷氨酸释放来减缓病情进展。... [详细]

肌萎缩侧索硬化症患者在疾病晚期可能会出现全身性疼痛的情况。此病是由于上运动神经元以及下运动神经元同时受到侵袭，导致肌肉逐渐萎缩和无力，当病变累及到感觉神经时，会引起异常放电或神经传导障碍，从而引发疼痛。肌萎缩侧索硬化症患者在早期可能不会感到明显疼痛，但随着病情进展，特别是在疾病晚期，可能出现全身性疼痛、痉挛等情况。需... [详细]