婴儿脊髓性肌萎缩一般不可以治好，建议家长及时带婴儿配合医生治疗，以免延误病情。脊髓性肌萎缩是一种进行性脊髓性肌萎缩症，属于常染色体隐性遗传，主要表现为进行性、进行性加重的肌无力和肌萎缩，通常会出现进行性加重的肌无力，在婴儿出生后的数月到数年出现症状，并且随着年龄的增长，症状会逐渐加重。该疾病的病因尚不明确，通常无法达... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难等，这些症状可能随疾病进展而加重。由于该疾病可能影响呼吸功能，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，由于运动神经元损伤，使得由大脑发出的电信号无法正常传递到肌肉，从而引发肌无力。肌无力主要表现在肢体近... [详细]

小儿脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病。脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病，发病机制是脊髓前角运动神经元变性，从而导致肌无力和萎缩的疾病。临床表现为进行性、对称性肌无力和肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要特征。患者多在5岁前发病，病情进展迅速，生存期短。本病目前尚无特效治疗方法，以对症支持治疗为主，治疗目... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩一般不能治好，但是可以通过积极治疗延缓病情发展。进行性脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病，主要表现为肌无力、肌萎缩等症状。由于基因缺陷的不同，患者的临床表现也会有所不同，部分患者可能会出现下肢无力、肌肉萎缩等症状，也可能会出现上肢无力、吞咽困难等症状。目前还没有治愈方法，只能通过治疗延缓病情发展。... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由基因突变、神经递质减少、神经生长因子缺乏或神经退行性疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.基因突变脊髓性肌萎缩症是由于SMN1基因突变导致SMN蛋白表达不足所致，进而影响运动神经元存活和功能。SMN1基因扩增技术可以增加SMN蛋白的产量，从而改善病情。2.神经递... [详细]

脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别是症状不同。脊髓性肌肉萎缩症不属于渐冻症。渐冻症也被称为运动神经元疾病，表现为全身肌肉萎缩，四肢、躯干、胸腹等全身肌肉萎缩。最终，无法行走，甚至无法吞咽。脊椎肌肉萎缩症是指肢体某一部位单纯性肌肉萎缩，通常在偏瘫后，肌肉衰竭或周围神经损伤之后，出现肌肉萎缩或肌肉萎缩。所以，它们之间存在着本质... [详细]

脊髓性肌萎缩可能是由遗传因素、神经递质减少或脊髓前角细胞损伤引起的，这些因素导致肌肉逐渐萎缩和无力。由于该疾病的复杂性和进展速度，建议患者及时寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.遗传因素脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，由SMN1基因突变引起，导致运动神经元存活蛋白表达不足。SMN1基因扩增技术通过增加正常功能... [详细]

小儿脊髓性肌萎缩可采取药物治疗、物理治疗、呼吸管理治疗。1.药物治疗对于小儿脊髓性肌萎缩，可使用维生素D及其类似物如阿法骨化醇来增强骨骼健康。同时，也可以考虑使用肌肉松弛剂如巴氯芬以缓解肌肉痉挛。这些药物通过补充体内缺乏的营养素或调节神经递质水平来改善症状。例如，维生素D可以促进钙吸收，从而支持骨骼发育；而巴氯芬则能... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症是一种罕见的遗传性疾病，目前尚无特效治疗方法。然而，近年来有一些新的药物正在研究中，可能有助于改善症状和延缓疾病进展。1.酮康唑：酮康唑是一种抗真菌药物，在动物实验中被证明可以减轻肌肉无力的症状，并且不会影响呼吸功能。但是，该药尚未获得FDA批准用于人类使用。2.氨基己酸：氨基己酸是一种抗氧化剂，... [详细]

脊髓性肌萎缩的治疗措施包括药物治疗、物理治疗、呼吸支持。1.药物治疗罗库溴铵、咪达唑仑等肌肉松弛剂可以用于缓解肌肉痉挛。例如，在手术前使用这些药物可以帮助患者放松身体。这些药物通过阻断神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体来发挥作用，从而减少肌肉收缩，使患者更容易接受手术或其他医疗程序。适用于需要减轻肌肉紧张或痉挛的患者，如脊... [详细]

小儿脊髓性肌萎缩的恢复情况因人而异，通常取决于疾病的严重程度及治疗干预的及时性。脊髓性肌萎缩是由脊髓前角运动神经元退变引起的，因此脊髓前角运动神经元的功能状态对恢复至关重要。早期诊断和治疗可以减缓病情进展，提高恢复可能性。轻度脊髓性肌萎缩可能有更好的恢复前景，因为其症状较轻且未累及呼吸系统。在儿童阶段，家长应注意定期... [详细]

脊髓性肌萎缩与进行性肌营养不良的区别在于疾病性质。脊髓性肌萎缩是一种运动神经元疾病，临床表现为下运动神经元损害的体征。其早期出现上肢远端肌肉萎缩，逐渐进展延及全身，可累及呼吸肌。进行性肌营养不良是一种遗传变性疾病，主要特点为缓慢进行性加重的对称性的肌无力和肌萎缩，不伴有感觉障碍。需要对症治疗，如伴有呼吸功能不全，需用... [详细]

小儿脊髓性肌萎缩的治疗措施包括基因治疗、神经生长因子、体外膜肺氧合等。1.基因治疗基因治疗可采用腺相关病毒载体将正常基因导入患儿体内，如使用AAV9-SMNT基因疗法。通过替换突变的SMN1基因，恢复其功能，从而改善症状。此方法旨在纠正遗传缺陷，使肌肉能够正常发育。适用于有明确致病基因且病情较重的小儿脊髓性肌萎缩患者... [详细]

它是一种慢性进展性的中枢神经系统的疾病，在临床上确实没有特别好的治疗的方法，建议患者可以去看一下中医中药来进行系统的调理。申请国家补助的话建议患者首先要去医院做一个慢性病的鉴定，如果说被鉴定为慢性疾病这个可能相应会有一定的补助。

根据你所说的，情况无法确定，特别是需要根据病人的整体身体状况进行评估。一般认为该病是一种常染色体隐性遗传疾病，是脊髓前角细胞和脑干运动核变性引起的继发性神经根和肌肉萎缩。根据发病年龄和进展速度，分为三型:ⅰ型为急性婴儿进行性脊髓性肌萎缩；ⅱ型是中度进行性脊髓性肌萎缩。ⅲ型为青少年脊髓性肌萎缩。