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肌无力是一种什么病

不是同一种病。但眼肌型重症肌无力会引起眼肌麻痹。请到神经科检查以确诊。 [详情]

葛坚 2010-03-12 21:36 1位医生回答

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病,其主要特征为肌肉易疲劳,肌肉传导功能障碍,多发于20~40岁女性,以表情肌、眼肌、咀嚼肌、面部肌肉及咽喉肌无... [详情]

闫振文 2023-07-23 02:02 3位医生回答

重症肌无力如果及时治疗还是可以根治的,但这种疾病在没得到及时治疗的情况下,症状会加重,或者是有些患者有胸腺瘤存在,那这种情况可能会影响生存率和治疗效果。这种疾... [详情]

刘春岭 2023-02-24 15:18 3位医生回答

肌无力可能是一种肌肉疲劳疾病,也可能是一种肌肉营养不良症、肌肉硬化症等疾病,建议根据不同的疾病选择不同的治疗。1、肌无力肌无力是指肌肉不能正常地收缩、舒张,主... [详情]

袁俊丽 2022-09-29 03:01 1位医生回答

如果被诊断为神经肌肉无力,则问题更严重,通常喜欢这种肌肉无力,一般需要考虑药物治疗,如果发生疾病,可能会危及生命。这种情况通常需要考虑用一些药物治疗重症肌无力... [详情]

舒志强 2019-06-11 13:34 1位医生回答

其实重症肌无力临床分型有:一是延髓型重症肌无力。二是全身肌无力型重症肌无力。三是单纯脊髓肌型重症肌无力。四是眼肌型重症肌无力。五是新生儿重症肌无力。建议具体用... [详情]

周衡 2019-08-02 13:57 1位医生回答

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑... [详情]

董慧慧 2021-06-13 00:54 1位医生回答

重症肌无力是一种表现为眼外肌麻痹、肌无力、疲劳性肌肉无力、肌肉易疲劳、呼吸困难的自身免疫性疾病。由于症状复杂多样,建议及时就医以获得专业评估和治疗。 1.眼外... [详情]

赵英帅 2024-01-22 15:57 1位医生回答

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力和疲劳。 重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经递质乙酰胆碱不能正常... [详情]

赵英帅 2024-03-02 17:54 1位医生回答

重症肌无力的临床分型通常采用新斯的明试验和抗体检测相结合的方法。 重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病,与乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜... [详情]

赵英帅 2024-02-03 10:55 1位医生回答

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力和疲劳。 重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经递质乙酰胆碱不能正常... [详情]

赵英帅 2024-01-12 02:34 1位医生回答

肌炎和肌无力不是同一种疾病,但有时存在关联。 肌炎是指肌肉组织的炎症反应,而肌无力则指肌肉收缩力量减弱或丧失。两者可以单独发生,也可以同时存在或相互转化。 肌... [详情]

赵英帅 2024-01-26 19:50 1位医生回答

肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力的疾病。 肌无力是由于突触前膜乙酰胆碱释放量减少或者运动神经元异常放电导致的。当神经信号无法有效传导... [详情]

赵英帅 2024-03-17 01:41 1位医生回答

肌无力和肌营养不良不是一种病,而是两种不同的疾病。 肌无力是因为神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的肌肉收缩乏力或疲劳,而肌营养不良则是由于遗传性肌肉退行性疾病... [详情]

赵英帅 2024-03-15 17:23 1位医生回答

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力。 重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放,... [详情]

赵英帅 2024-03-06 23:47 1位医生回答

肌无力的治疗效果因人而异,通常取决于病因及病情严重程度。 肌无力可能是遗传因素、环境因素共同作用的结果,如先天性肌无力综合征、运动神经元疾病等,这些疾病可能导... [详情]

赵英帅 2024-04-26 10:04 1位医生回答

肌无力是一类肌肉没有力量的总称,但是产生的原因是因人而异。临床上好不好治,关键还得看病因,如果是重症肌无力引起的,临床上治疗比较棘手。如果是因为骨折,固定后近... [详情]

刘海丽 2021-10-07 01:50 1位医生回答

重症肌无力和帕金森病是两种不同类型的神经系统疾病,分别由神经肌肉传导障碍和纹状体多巴胺缺乏引起。 重症肌无力是由神经肌肉传导障碍引起的,其病因包括遗传因素、环... [详情]

赵英帅 2024-03-03 04:38 1位医生回答

重症肌无力上眼睑下垂是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的眼肌无力和上眼睑下垂的疾病。 重症肌无力上眼睑下垂是由自身免疫反应引起神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损... [详情]

赵英帅 2024-01-21 16:54 1位医生回答

重症肌无力延髓型一般是指重症肌无力累及延髓,是重症肌无力中最严重的一种类型,患者可能会出现构音障碍、吞咽困难、肢体瘫痪、呼吸困难等症状。重症肌无力是一种神经肌... [详情]

赵英帅 2022-04-02 08:19 1位医生回答

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力... [详情]

徐小皓 2021-11-25 16:05 1位医生回答

肌营养不良和肌无力是一种病,肌营养不良是一种以进行性加重肌无力和肌肉萎缩为主要特征的遗传性疾病。肌营养不良多与遗传因素有关,主要是由于基因缺陷导致肌细胞膜功能... [详情]

闫振文 2023-09-24 20:41 1位医生回答

重症肌无力不是一种神经元病,而是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的信号传导。 重症肌无力是由于自身免疫系统错误地攻击乙酰胆碱受体,导致神经肌肉接头处传... [详情]

雷鸣 2024-06-05 10:48 1位医生回答

肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍导致的疾病,通常难以完全治愈,但可通过药物治疗或手术干预控制病情。 肌无力的病理机制涉及神经肌肉接头处的传递功能障碍,可... [详情]

闫振文 2024-06-07 12:19 1位医生回答

肌无力综合征是慢性疾病的一种,其病程通常较长且难以治愈。 肌无力综合征的病理机制涉及神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体攻击,导致神经信号传递障碍,从而引起肌肉无... [详情]

闫振文 2024-06-07 12:19 1位医生回答

重症肌无力是一种重症疾病,因为它涉及多系统器官的功能障碍,并可能引起呼吸衰竭等严重并发症。 重症肌无力是因为神经-肌肉接头处传递功能障碍,这会导致肌肉收缩乏力... [详情]

赵英帅 2024-03-16 22:32 1位医生回答

延髓型重症肌无力是重症肌无力中的一个亚型,属于较严重的情况。 延髓型重症肌无力是因为重症肌无力患者的免疫系统错误地攻击了位于延髓部位的神经肌肉连接点,导致该区... [详情]

赵英帅 2024-04-06 16:16 1位医生回答

肌无力是一种肌肉收缩乏力的疾病,由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致。 肌无力是由于突触前膜乙酰胆碱释放量减少或者运动终板部位乙酰胆碱受体数目减少所引起的肌肉... [详情]

赵英帅 2024-04-12 22:16 1位医生回答

肌营养不良和肌无力不是同一种疾病,而是完全不同的概念。 肌营养不良是一组由遗传因素导致的骨骼肌变性疾病,其发生主要是因为特定基因突变引起的肌肉结构或功能异常,... [详情]

赵英帅 2024-02-10 07:45 1位医生回答

肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力的疾病。 肌无力是由于突触前膜乙酰胆碱释放量减少或者运动神经元异常放电导致的。这些因素会导致神经递质... [详情]

赵英帅 2024-03-31 08:46 1位医生回答

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